Подбор цвета волос онлайн россия: Как подобрать цвет волос по фото: онлайн-сервис L’Oreal Paris

Подарите сияние, баланс и силу вашей коже благодаря входящим в состав эссенции эфирному маслу иммортеля и пребиотику натурального происхождения

Время расслабиться!
Несколько советов, чтобы провести незабываемый день, не выходя из дома.

Масло Карите — это совершенный «ингредиент красоты», который женщины стран Африки, расположенных к югу от Сахары, используют для защиты и питания кожи и волос

Искусство дарить подарки

НАЙТИ ИДЕАЛЬНЫЙ ПОДАРОК

Потрясающие подарочные наборы в праздничной упаковке от Л’Окситан создадут незабываемую атмосферу праздников вам и вашим любимым!

Подарочные наборы по специальной цене**

Купить сейчас

Купить сейчас

Купить сейчас

Наши магазины

Здоровье и безопасность клиентов и сотрудников — наш приоритет!

Мы рады сообщить, что салоны Л’Окситан в Москве, Санкт-Петербурге и многих городах регионов вновь открыты!

Условия акций:

**На наборы по специальным ценам не распространяются скидки по клубным, партнерским, бонусным картам и купонам. Компания оставляет за собой право на замену составляющих набора. Набор может отличаться от изображенного. Не участвует в расчете порога бонусных карт. Не является офертой. Реклама. Товар сертифицирован.

***При оформлении заказа с 10:00 до 18:00 (время Московское)

¹Предложение действительно в фирменных салонах и интернет-магазине loccitane. ru при покупке от 3 000 ₽ с 1 апреля по 5 мая 2021 г. Пороговая покупка определяется после применения скидок. Покупка подарочных и Spa-сертификатов не участвует в расчете пороговой суммы. Предложение действует единожды и не суммируется со скидкой по бонусным, партнерским и клубным картам Л’Окситан. Предложение станет доступно в корзине при покупке от 3000 р. Не является офертой. 

²Скидки по клубным, партнерским и бонусным картам, другие скидки и промокоды не распространяются на наборы по специальным ценам. Количество ограничено. Наборы могут отличаться от изображения. Не является офертой. Реклама. Товар сертифицирован.

Оптимизация генетического прогнозирования цвета глаз и волос для популяций Северной Евразии | BMC Genomics

Прямые доказательства положительного отбора пигментации кожи, волос и глаз у европейцев за последние 5000 лет

Значимость

Пигментация глаз, волос и кожи сильно варьируется у людей, особенно в популяциях Западной Евразии.Это разнообразие можно объяснить историей популяции, ослаблением давления отбора или положительным отбором. Чтобы выяснить, отвечает ли положительный естественный отбор за депигментацию в Европе, мы оценили силу отбора, воздействующую на три гена, которые, как известно, оказывают значительное влияние на пигментацию человека. При прямом подходе эти оценки были сделаны с использованием древней ДНК доисторических европейцев и компьютерного моделирования. Это позволило нам определить коэффициенты отбора для точно ограниченного периода в глубоком прошлом.Наши результаты показывают, что в течение последних 5000 лет над генами, связанными с пигментацией, в Западной Евразии действовал строгий отбор.

Abstract

Пигментация — это полигенный признак, охватывающий некоторые из наиболее заметных фенотипических вариаций, наблюдаемых у людей. Здесь мы представляем прямые оценки отбора, действующего на функциональные аллели в трех ключевых генах, которые, как известно, участвуют в путях пигментации человека — HERC2 , SLC45A2 и TYR — с использованием оценок частоты аллелей из эпохи энеолита, бронзового века и современного Востока. Европейские образцы и прямое моделирование.Нейтральность была отвергнута в подавляющем большинстве случаев для всех изученных аллелей с точечной оценкой отбора в диапазоне от 2 до 10% на поколение. Наши результаты являются прямым доказательством того, что строгий отбор в пользу более светлой кожи, волос и пигментации глаз действовал в европейских популяциях на протяжении последних 5000 лет.

Геномные сигнатуры естественного отбора у людей обычно получают из современных популяционных генетических данных и принимают форму паттернов вариаций, выходящих за рамки ожидаемых при нейтральности (1), включая сильную корреляцию между частотами аллелей и предполагаемыми экологическими факторами отбора (2) и выявление аллелей с необычно недавними возрастными оценками их частот (1).Все такие косвенные подходы имеют низкую чувствительность и временное разрешение, большинство из них затруднено прошлыми демографическими процессами, а многие нечувствительны к отбору, действующему на постоянную вариацию (3). С развитием древних методов анализа ДНК стало возможным получать прямые оценки естественного отбора за определенные периоды времени, оценивая изменение частоты аллелей, что позволяет обнаруживать изменения в интенсивности отбора во времени и более детально понимать силы, формирующие эволюцию человека.Однако на сегодняшний день таких оценок сделано не было.

Пигментация — это особенно заметная фенотипическая вариация человека, и в прошлом она ошибочно использовалась в качестве заместителя для глубокого биогеографического происхождения (4). Считается, что темная пигментация является наследственным состоянием у людей и поддерживается за счет очищающего отбора в низкоширотных регионах с высоким УФ-излучением для защиты от фотолиза фолиевой кислоты, вызванного УФ-излучением (УФ-излучением) повреждения ДНК и, возможно, повреждения иммуноглобулинов ( 5, 6). Корреляция в континентальном масштабе между пигментацией кожи и уровнями УФИ-излучения убедительно указывает на положительную экологическую адаптацию (5), хотя половой отбор — особенно в отношении окраски глаз и волос (7) — и ослабление селективных ограничений (6) также могли быть важны.

Меланин, производное тирозина, является основным биополимером, ответственным за конститутивную пигментацию животных. У человека он встречается в двух формах: эумеланин (черно-коричневый) и феомеланин (красно-желтый). Он синтезируется в меланосомах, органеллах, расположенных в меланоцитах в нескольких тканях, включая базальный слой эпидермиса, волосяные фолликулы и радужную оболочку. Различия в пигментации зависят главным образом от различий в количестве и типе синтезируемого меланина, а также от формы и распределения меланосом в разных тканях (8).Продукты нескольких генов участвуют в синтезе и распределении меланина, и известный полиморфизм ДНК в этих генах объясняет значительную часть вариабельности пигментации человека (9–12). Сигнатуры недавнего естественного отбора были обнаружены в некоторых генах пигментации, включая как общие, так и регионально специфические аллели, связанные с более светлой пигментацией кожи в Восточной и Западной Евразии (13, 14), с использованием современных популяционных генетических данных (1, 12, 13, 15, 16).

Чтобы получить прямые оценки силы естественного отбора, вызывающего депигментацию, мы проанализировали три полиморфных сайта в древних и современных образцах (таблица 1), которые ранее были идентифицированы с помощью полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) (1, 17) и точных — отображение ассоциации SNP (18) как влияющей на пигментацию у современных европейцев: HERC2 (rs12913832 A> G) (18), SLC45A2 (rs16891982 C> G) (13) и TYR (rs1042602 C> A) ( 11).Продукт гена TYR , тирозиназа, катализирует первые две стадии пути меланогенеза (8), и его отсутствие создает эпистатическую маску на последующих генах, кодирующих пигмент, останавливая выработку меланина. TYR SNP rs1042602 высоко полиморфен у европейцев, а производный аллель A был связан со светлой кожей (19) и цветом глаз (20) и отсутствием веснушек (11). SLC45A2 ( MATP ) участвует в распределении и внутриклеточном процессинге тирозиназы и других ферментов пигментации (21).Производный аллель rs16891982 G, частота которого снижается вдоль линии север-юг в Европе (13), ассоциируется с более светлой кожей, волосами и пигментацией глаз в современных популяциях (13, 22). HERC2 SNP rs12913832 A> G является основным определяющим фактором пигментации радужной оболочки (коричневый / синий) (18, 23), а также связан с пигментацией кожи и волос и склонностью к загару (24). Он расположен в интроне гена Hect Domain и RCC1-подобного домена 2 ( HERC2 ) на 21 kb выше промотора OCA2 и служит энхансером для экспрессии OCA2 (23, 25). OCA2 Экспрессия повышена в меланоцитах носителей предкового аллеля A и ослаблена у носителей производного аллеля G (25). OCA2 кодирует меланосомный трансмембранный белок, белок P, который участвует в транспортировке и процессинге тирозиназы, регуляции pH меланосомы и метаболизме глутатиона (26). По оценкам, отбор в пользу аллеля G SLC45A2 rs16891982 начался между 11000 и 19000 лет назад (14), значительно позже распространения анатомически современных людей за пределы Африки.Возраст производного аллеля TYR rs1042602 был оценен с использованием двух разных методов: статистика родословных определяет его появление около 6100 лет назад, тогда как метод байесовской коалесценции с использованием BEAST датирует аллель примерно 15600 лет назад (27).

Частоты аллелей трех функциональных SNP, связанных с пигментацией в древних и современных популяциях

Однако эти оценки были сделаны, исходя из предположения, что выбранный аллель возник в момент начала отбора и поэтому не учитывает возможность отбора, действующего на вариант стоя (3).Более того, такие оценки сами по себе зависят от оценок скорости мутаций и рекомбинации. В настоящее время нет оценок силы отбора или того, когда он начал действовать на HERC2 / OCA2 и TYR .

Результаты

Древняя ДНК была извлечена из 63 из 150 образцов эпохи энеолита ( около , 6500–5000 лет назад) и бронзового века (около 5000–4000 лет назад) из Понтийско-Каспийской степи, в основном из современных день украины. Мы использовали обогащение мультиплексной ПЦР и секвенирование следующего поколения для генотипирования трех связанных с пигментацией SNP (rs12913832, rs16891982 и rs1042602) и последовательностей гипервариабельной области 1 мтДНК (HVR1) плюс 32 SNP кодирующей области мтДНК и 9-п.н. эти люди (таблицы S1 и S2).Консенсусные последовательности HVR1 были успешно собраны у 60 человек. Данные о генах пигментации были получены на 48 образцах. Мы также генотипировали три связанных с пигментацией SNP в выборке из 60 современных украинцев (28) и наблюдали увеличение частоты всех производных аллелей между древними и современными выборками из одного и того же географического региона (таблица 1 и рис. S1). Это означает, что пигментация доисторического населения, вероятно, отличалась от пигментации современных людей, живущих в том же районе.Для сравнения представлены современные частоты производных аллелей в Европе и за ее пределами (Таблица 1).

Вывод естественного отбора на основе временных различий в частоте аллелей требует предположения о непрерывности популяции. С этой целью мы сравнили 60 последовательностей мтДНК HVR1, полученных из нашего древнего образца, с 246 гомологичными современными последовательностями (29⇓ – 31) из того же географического региона и обнаружили низкую генетическую дифференциацию ( F _ST = 0.00551; P = 0,0663) (32). Совместное моделирование, основанное на данных мтДНК, с учетом неопределенности в отношении возраста древней выборки, не смогло отвергнуть преемственность популяции в широком диапазоне предполагаемых комбинаций размеров предковой популяции (рис. 1).

Вероятность получения F _ST , равная или превышающая наблюдаемую (0,00551) между 60-м энеолитом ( около , 6500–5000 лет назад) и бронзовым веком ( около . 5000 –4000 лет назад) образцов из Причерноморско-Каспийской степи и объединенная выборка из 246 гомологичных современных последовательностей из одного и того же географического региона в диапазоне предполагаемых комбинаций размеров предковой популяции.Были смоделированы две фазы экспоненциального роста, первая после первоначальной колонизации Европы 45000 лет назад предполагаемой эффективной численности женского населения N _UP (ось y ) и заканчивающаяся, когда в рассматриваемом регионе 7000 лет назад началось земледелие. когда предполагаемая эффективная численность женской популяции составляла N _N (ось x ), и вторая ведущая до настоящего момента, когда предполагаемая эффективная численность женской популяции составляет 5 444 812 человек. Первоначальные колонизаторы Европы были отобраны из постоянной наследственной африканской популяции, состоящей из 5000 эффективных самок.Серые заштрихованные области показывают значения P > 0,05.

И наоборот, преемственность между ранними центральноевропейскими фермерами и современными европейцами была отвергнута в предыдущем исследовании (33). Однако представленные здесь последовательности энеолита и бронзового века примерно на 500–2000 лет моложе раннего неолита и принадлежат к линиям, идентифицированным как у ранних земледельцев, так и у поздних охотников-собирателей из Центральной Европы (33). Правдоподобное объяснение этому состоит в том, что доисторические популяции, отобранные в этом исследовании, являются продуктом смешения между охотниками-собирателями in situ и ранними фермерами-иммигрантами в течение столетий после появления земледелия, и что эта примесь была основным процессом, формирующим современные модели земледелия. Изменчивость мтДНК (34) и, возможно, также изменчивость, наблюдаемая в европейских цветах волос, глаз и кожи.

Чтобы проверить, можно ли объяснить наблюдаемое увеличение трех аллелей, связанных со светлой пигментацией, только генетическим дрейфом или нужно ли задействовать естественный отбор, мы выполнили прямое компьютерное моделирование дрейфа плюс отбор с учетом неопределенности в древних и современных частотах аллелей. , размер популяции и возраст древней выборки. Мы предположили кодоминантность для аллелей SLC45A2 rs16891982 G и TYR rs1042602 A (22, 35) и что производный аллель HERC2 rs12913832 G является рецессивным (36).Используя это моделирование, нейтральность ( S = 0) была отвергнута при всех предполагаемых эффективных размерах популяции предков — от 10 ³ до 10 ⁵ во время древней выборки ( SLC45A2 P <1 × 10 ⁻⁵ , TYR P <2 × 10 ⁻⁵ и HERC2 P <1 × 10 ⁻⁵ ). Значения отбора, действующего на аллель SLC45A2 rs16891982 G, аллель TYR rs1042602 A и аллель HERC2 rs12913832 G, которые лучше всего объясняли наблюдаемые производные изменения частоты аллелей, были равны 0.030, 0,026 и 0,036 соответственно (рис.2). Несмотря на наличие убедительных доказательств того, что производный аллель HERC2 rs12913832 G является рецессивным (36), менее ясно, являются ли производные аллели SLC45A2 и TYR кодоминантными, рецессивными или доминантными (22, 35). При предположении, что аллели, производные от SLC45A2, и TYR , являются рецессивными, значения выбора, которые лучше всего объясняют наблюдаемые изменения частоты, составляют 0,022 и 0,104 соответственно, а при предположении, что они доминируют, значения выбора равны 0.088 и 0,016 соответственно; опять же, нейтральность была отвергнута для всех трех аллелей ( P <4 × 10 ⁻⁵ ) при всех смоделированных размерах предковой популяции и всех предположениях о доминировании / кодоминантности / рецессивности (рис. S2).

Двусторонние эмпирические значения P для получения наблюдаемого ( A ) SLC45A2 G аллеля, ( B ) TYR A аллеля и ( C ) HERC2 G увеличение частоты аллелей. Значения P были получены путем прямого моделирования дрейфа и естественного отбора в диапазоне предполагаемых размеров предковой популяции и коэффициентов отбора, предполагая экспоненциальный рост до современного N _e , равного 4 845 710.Предполагалось, что кодоминантными являются аллель SLC45A2 rs16891982 G и аллель TYR rs1042602 A. Аллель HERC2 rs12913832 G считался рецессивным (значения менее 0,01 заштрихованы серым цветом).

Обсуждение

Наш анализ показывает, что положительный отбор вариантов пигментации, связанных с депигментированными волосами, кожей и глазами, все еще продолжался после периода времени, представленного нашей археологической популяцией, 6500–4000 лет назад. Это открытие свидетельствует о том, что либо давление отбора, которое инициировало выборочную зачистку во время позднего плейстоцена или раннего голоцена, все еще действовало, либо возникла новая селективная среда, в которой депигментация была предпочтительна по другой причине.

Высокие коэффициенты отбора, оцененные для генов пигментации HERC2 , SLC45A2 и TYR , лучше всего понимаются в контексте оценок, полученных для других недавно выбранных локусов. Используя пространственно явное моделирование и приближенное байесовское вычисление, был сделан вывод, что отбор по аллелю LCT -13 910 * T, который тесно связан с персистенцией лактазы у европейцев и южных азиатов, находится в диапазоне 0,0259–0,0795 и начался около 7 500 человек. y назад в регионе между Балканами и Центральной Европой (37).Однако другое исследование, основанное на моделировании, включающее влияние широты на выбор, дало более низкую оценку ю.ш. (0,008–0,018) (38). Селективное преимущество аллелей дефицита A- и Med G6PD , обеспечивающих устойчивость к малярии, оценивается в 0,019–0,048 и 0,014–0,049, соответственно, в регионах, где малярия является эндемичной (39). По оценкам, эти аллели возникли около 6357 лет назад ( G6PD A-) и 3330 лет назад ( G6PD Med) (39).Таким образом, оценки S для трех исследованных в этом исследовании генов пигментации сопоставимы с оценками для наиболее строго выбранных локусов в геноме человека.

Хотя эти оценочные коэффициенты отбора высоки, они сопоставимы с предыдущими оценками для генов пигментного комплекса. Избирательное сканирование в пользу производного аллеля SLC45A2 , а также производных аллелей SNP в SLC24A5 и TYRP1 , которые также участвуют в осветлении пигментации кожи, по оценкам, началось между 11000 и 19000 лет назад. , после разделения предков современных европейцев и жителей Восточной Азии (возраст селективных зачисток, затронувших HERC2 и TYR , еще не определен) (14, 40).Beleza et al. (14) недавно оценили коэффициент отбора в локусе SLC45A2 как 0,05 в доминантной модели наследования и 0,04 в аддитивной модели. Отбор в пользу производных аллелей SNP в SLC24A5 и TYRP1 оказался столь же сильным.

Оценка коэффициентов отбора с использованием представленного здесь подхода к моделированию на основе древней ДНК дает значительные преимущества по сравнению с традиционными методами, основанными на оценках возраста и частоты аллелей (1): Коэффициенты отбора оцениваются за определенный период; возможен выбор, действующий на изменение положения; и наш подход нечувствителен к часто не учитываемым неопределенностям, связанным с оценкой возраста аллелей с использованием молекулярных или рекомбинационных часов.Это последнее преимущество, вероятно, приведет к значительному повышению точности. Однако наш подход требует допущения о непрерывности популяции и не дает прямых оценок того, когда началось выборочное обследование.

Хотя сила коэффициентов отбора в определенном временном окне может быть оценена с повышенной точностью с использованием нашего древнего подхода к моделированию, основанного на ДНК, реальная природа давления отбора остается неизвестной. Однако временная и географическая информация изучаемой доисторической популяции скелетов может помочь в формулировании разумных гипотез.Географические вариации в полиморфизмах многих функциональных генов пигментации кожи (13) и более светлая пигментация кожи в целом сильно коррелируют с расстоянием от экватора в давно установившихся популяциях, предполагая, что давление отбора также происходило вдоль широтного градиента. Образцы в нашем исследовании находились между 42 ° N и 54 ° N, широтным поясом, в котором среднегодовое УФИ недостаточно для фотосинтеза витамина D3 в сильно меланизированной коже (4, 41). Ограничения на способность к фотосинтезу витамина D3, вызванные низкой интенсивностью падающего УФИ излучения, возможно, оказали значительное селективное давление, благоприятствующее более легкой пигментации популяций в высокоширотных регионах, таких как степной пояс Северного Причерья.Необходимость допустить, чтобы УФ-В излучение катализировало синтез витамина D3, вместе со сниженной опасностью фотолиза фолиевой кислоты в более высоких широтах, может объяснить наблюдаемую депигментацию кожи с доисторических времен до наших дней в этом регионе (5).

Диетические изменения во время процесса неолитизации могли усилить давление отбора в пользу депигментированной кожи. Люди, проанализированные в этом исследовании, жили ~ 500–2000 лет после прибытия фермеров в регион к северу от Черного моря (42, 43).Во многих частях Европы переход от мезолита к неолиту связан с переходом от богатой витамином D водной диеты или дичи охотников-собирателей (44) на бедную витамином D диету земледельцев. В режимах с низким УФ-излучением, таких как тот, который преобладает в нашем регионе исследования, трудно удовлетворить потребности в витамине D без потребления значительных количеств жирной рыбы или печени животных (45, 46). Рекомендуемая доза витамина D в размере 800–1000 МЕ для взрослых требует ежедневного потребления эквивалента 100 г дикого лосося (рацион с наибольшей измеренной концентрацией витамина D).Изотопные данные свидетельствуют о том, что популяции, отобранные в нашем исследовании, продолжали получать доступ к водным ресурсам, в первую очередь речной рыбе, в неолите, энеолите и бронзовом веке, хотя в пределах исследуемого региона наблюдалась значительная неоднородность в потреблении рыбы (47–50). Однако любое уменьшение потребления рыбы могло быть достаточным для создания дополнительного селективного давления, способствующего депигментации на этой широте с низким уровнем УФИ.

Хотя экологические факторы и факторы окружающей среды могут быть достаточными для объяснения наблюдаемых изменений в пигментации кожи европейцев, эти объяснения вряд ли применимы к цвету глаз и волос.Географическое распределение вариаций пигментации радужной оболочки и волос не соответствует также модели широтного клина, поскольку большая часть наблюдаемых фенотипических вариаций ограничивается Европой и близкородственными соседними популяциями (51, 52). Фенотип голубого ириса, характерный для аллеля HERC2, rs12913832 G, например, почти полностью ограничен Западной Евразией и некоторыми прилегающими регионами, ее потомками и популяциями, содержащими европейские примеси (51, 52).Вполне возможно, что депигментированные радужные оболочки или различные морфы цвета человеческих волос у европейцев являются побочными продуктами селекции по пигментации кожи. Имеются данные о взаимодействии ген-ген в полигенной системе, регулирующей сложные признаки пигментации; В частности, было обнаружено, что взаимодействия между HERC2 , OCA2 и MC1R оказывают статистически значимое влияние на волосы, радужную оболочку и цвет кожи (36). Имеются также доказательства эпистатических взаимодействий между компонентами пути синтеза меланина в других модельных системах млекопитающих, включая взаимодействия между продуктами ASIP , MC1R и TYR (53).Кроме того, многие гены пигментации, включая TYR , HERC2 и SLC45A2 , оказывают плейотропное действие на кожу, волосы и цвет глаз (11, 36).

Учитывая, что внутривидовая изменчивость пигментации у других таксонов, в частности у птиц, была связана с передачей сигналов и другими факторами, связанными с выбором партнера (54), возможно, что депигментированные радужные оболочки и различные цвета волос, наблюдаемые у европейцев, возникли в результате полового отбора (7). . Частотно-зависимый половой отбор в пользу редких вариантов наблюдался у позвоночных (55, 56), и такой отбор, благоприятствующий редким морфам пигментации, мог приводить к более высокой частоте аллелей, связанных с более светлым цветом волос и глаз.После того, как фенотипы более светлых волос и пигментации глаз достигли заметной частоты в европейских популяциях, эти новые черты, возможно, по-прежнему были предпочтительны в качестве индикаторов принадлежности к группе, способствующих ассортативному спариванию. Ассортативное спаривание на основе окраски распространено у позвоночных (57), а пигментация кожи наблюдалась как критерий эндогамии в современных популяциях людей (58, 59). Кроме того, есть некоторые свидетельства того, что более светлые цвета радужки из-за их рецессивного способа наследования могут быть предпочтительны для мужчин в режимах ассортативного спаривания для повышения уверенности в отцовстве (60).В соответствии с положительным ассортативным спариванием, точный тест равновесия Харди-Вайнберга показывает избыток гомозигот HERC2 rs12913832 как в современных ( P = 0,0543), так и в древних ( P = 0,0084) образцах Восточной Европы, генотипированных здесь (таблица S3), несмотря на относительно небольшой размер выборки.

Наблюдаемый избыток гомозигот HERC2 rs12913832 в древней выборке можно объяснить стратификацией популяции во временно гетерогенной выборке населения.Хотя мы не наблюдаем какого-либо хронологического или пространственного паттерна маркеров пигментации в нашей доисторической выборке, мы не можем исключить стратификацию населения в отсутствие дополнительных нейтральных SNP. Тем не менее, мы отмечаем, что ни TYR , ни SNP SLC45A2 , исследованные здесь, ни три дополнительных SNP, исследованных в тех же древних и современных образцах, не показали какого-либо заметного наблюдаемого избытка гомозигот (Таблица S3), предполагая, что избыток Гомозиготы HERC2 rs12913832 с меньшей вероятностью возникли из-за стратификации населения.

В целом, комбинация селективного давления, связанного с жизнью в северных широтах, принятием сельскохозяйственной диеты и ассортативным спариванием, может в достаточной мере объяснить наблюдаемое изменение от более темного фенотипа в эпоху энеолита / ранней бронзы к более светлому в эпоху энеолита / ранней бронзы. современные восточноевропейцы, хотя нельзя сбрасывать со счетов и другие факторы отбора. Коэффициенты отбора, выведенные непосредственно из данных серийной выборки по этим локусам пигментации, варьируются от 2 до 10% и являются одними из самых сильных сигналов недавнего отбора у людей.

Методы

Извлечение, амплификация и секвенирование древней ДНК.

Информация о пробах, подробные описания методов выделения, амплификации и секвенирования ДНК, а также подтверждение данных о древней ДНК приведены в Supporting Information из-за обширного характера экспериментальной установки.

Скелетные материалы 150 людей эпохи энеолита и бронзового века с запада и севера Причерноморья были доступны для анализа древней ДНК.Из всех образцов, кроме одного, дважды независимо экстрагировали ДНК с использованием 0,5–1,0 г костного порошка; 403 п.н. гипервариабельной области 1 [положения нуклеотидов (np) 16 011–16 413] амплифицировали с использованием семи пар перекрывающихся праймеров (таблица S4). Их интегрировали в тройную мультиплексную установку, которая включала 32 SNP кодирующей области, определяющей кладу, и 9-п.н.-indel (таблица S5), а также использовали в ПЦР с одним локусом. rs12913832, rs16891982 и rs1042602 были амплифицированы в мультиплексной ПЦР вместе с 18 другими ядерными локусами (Таблица S4).

Секвенирование продуктов ПЦР в основном было выполнено секвенированием 454 компанией GATC Biotech. Перед этим образцы объединяли в соответствии с протоколом, измененным после Meyer et al. (61). Исходные данные (454) были отсортированы по последовательностям штрих-кода и праймеров мультиплексных ПЦР, а затем проанализированы с помощью SeqMan ProTM (DNASTAR Lasergene 8, 9 и 10). Для целей аутентификации митохондриальные гаплотипы основаны как минимум на трех, а генотипы SNP — как минимум на четырех независимых продуктах амплификации из двух экстрактов.В случаях, когда схема аутентификации не могла быть реализована с использованием доступных данных 454, эти локусы были дополнительно амплифицированы в ПЦР с одним локусом с последующим прямым секвенированием после Сэнгера.

Генетический анализ населения.

Преемственность между неолитическим и современным населением в географическом регионе, охватывающем Болгарию, Румынию, Украину и юго-запад Российской Федерации, была проверена путем расчета F _ST между древними и современными наблюдаемыми образцами мтДНК HVR1 ( 29⇓⇓ – 32) и сравнивая это с F _ST s между древними и современными образцами ДНК, полученными с помощью моделирования слияния (33).Эти смоделированные образцы ДНК были сгенерированы с помощью программы Fastsimcoal (62) в рамках нулевой модели единственной непрерывной популяции с использованием вероятных диапазонов параметров популяции и серийных древних и современных образцов, которые воспроизводили наблюдаемые номера образцов и даты. Подробная информация о проверке целостности представлена ​​в справочной информации .

Чтобы проверить, изменяются ли частоты аллелей HERC2, rs12913832 G, TYR, rs1042602 A или SLC45A2, rs16891982 G (рис.S1) можно объяснить генетическим дрейфом или тем, нужно ли задействовать естественный отбор, и для оценки силы естественного отбора, где это уместно, мы использовали подход прямого моделирования. В каждом прямом моделировании мы сначала получали оценку частоты предковых аллелей из случайного распределения бета (n _p +1, n _q +1), где n _p и n _q были числом предковых и производных аллели, наблюдаемые в нашей древней выборке, соответственно, чтобы отразить неопределенность в частотах предковых аллелей.Затем дрейф и естественный отбор были смоделированы с помощью биномиальной выборки по поколениям и с использованием стандартного уравнения отбора (63) соответственно. Мы предположили кодоминантность для аллелей SLC45A2 rs16891982 G и TYR rs1042602 A (22, 35) и что производный аллель HERC2 rs12913832 G является рецессивным (36) (рис. 2). Однако, хотя есть убедительные доказательства того, что производный аллель HERC2 rs12913832 G является рецессивным (36), менее ясно, являются ли производные аллели SLC45A2 и TYR кодоминантными, рецессивными или доминантными (22, 35).По этой причине мы также провели такое же моделирование, предполагая как доминирование, так и рецессивность для аллелей, полученных из SLC45A2 и TYR (рис. S2). Экспоненциальный рост населения был смоделирован из диапазона значений N _e во времена древней выборки (50 равноотстоящих логарифмов ₁₀ значений от 1000 до 100000) до современного N _e из 4845710 (1/10 численность населения Украины по переписи 2001 года, когда была собрана современная украинская выборка; http: // en.wikipedia.org/wiki/Demographics_of_Ukraine). Число поколений, смоделированных вперед, было выбрано случайным образом из пула из 600 000 оценок дат для древних образцов, о которых здесь сообщается, сгенерированных путем объединения каждого набора из 10 000 оценок дат для всех 60 древних образцов. В последнем поколении каждого прямого моделирования смоделированные частоты аллелей современной выборки были выбраны из случайного бинома с N , равным современному размеру выборки ( HERC2 n = 86, SLC45A2 n = 82 и TYR n = 98).Прямое моделирование повторялось 100000 раз для каждой комбинации из 50 предполагаемых значений N _и на момент времени древней выборки и 50 значений коэффициента отбора ( S ), начиная с нуля. Наконец, смоделированное распределение частот современных аллелей сравнивалось с наблюдаемыми с помощью уравнения 1-2 × | 0,5 — P |, где P — доля смоделированных частот современных аллелей, превышающих наблюдаемые. Это дало двустороннее эмпирическое значение P для наблюдаемого увеличения частоты аллелей для каждой комбинации параметров демографической модели и модели естественного отбора (64) (рис.2 и рис. S2).

Благодарности

Мы благодарим всех коллег, которые предоставили свои археологические знания и образцы для этого проекта, в частности Д. Агре, Св. Александрова, В. Бубулици, А. Н. Гей, А. А. Хохлова, И. Н. Ключневу, А. Козака, Н. Нераденко, А.В. Николова, В.П. Петренко, Ю. Я. Рассамакин, В.А. Ромашко, С.Н. Санжаров, Е.Н. Сава, Н.Н. Шишлина, Д.Я. Тесленко. Мы также благодарим Тома Гилберта и коллег за практическое введение в рабочий процесс штрих-кодирования и секвенирования 454, а также за предоставление протоколов.Спасибо Бенджамину Ригеру за его скрипт на perl «sort3». Радиоуглеродные данные были предоставлены Исследовательской лабораторией археологии и истории искусства (Оксфордский университет) при финансовой поддержке Excellence Cluster 264 Topoi, Берлин. Авторы выражают признательность за использование средства высокопроизводительных вычислений UCL Legion и связанных с ними служб поддержки в завершении этой работы. Проект финансировался Федеральным министерством образования и исследований Германии, грант 01UA0809A.

Сноски

• Вклад авторов: С.W., M.G.T. и J.B. разработали исследование; S.W., A.T., M.U., N.H. и M.G.T. проведенное исследование; В. и M.G.T. внесены новые реагенты / аналитические инструменты; E.K. и W.S. координировал сбор археологических образцов материала и предоставлял справочную информацию; I.D.P. предоставлены образцы археологического материала и справочная информация; M.G.T. и J.B. координировали это исследование; S.W., A.T., N.H. и M.G.T. проанализированные данные; и S.W., A.T., K.K., E.K., M.K., M.U., N.H., I.D.P., W.S., M.G.T. и J.Б. написал статью.

• Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

• Эта статья представляет собой прямое представление PNAS. N.G.J. является приглашенным редактором по приглашению редакционной коллегии.

• Эта статья содержит вспомогательную информацию на сайте www.pnas.org/lookup/suppl/doi:10.1073/pnas.1316513111/-/DCSupplemental.

Доступно бесплатно в Интернете через опцию открытого доступа PNAS.

На главную | ИСКРЫ

Почтовый индекс / почтовый индекс

Страна Выберите countryUnited StatesUnited Штаты Выпадающее IslandsUnited KingdomAfghanistanAland IslandsAlbaniaAlgeriaAmerican SamoaAndorraAngolaAnguillaAntarcticaAntigua И BarbudaArgentinaArmeniaArubaAustraliaAustriaAzerbaijanBahamasBahrainBangladeshBarbadosBelarusBelgiumBelizeBeninBermudaBhutanBoliviaBosnia И HerzegovinaBotswanaBouvet IslandBrazilBritish Индийский океан TerritoryBrunei DarussalamBulgariaBurkina FasoBurundiCambodiaCameroonCanadaCape VerdeCayman IslandsCentral африканских RepublicChadChileChinaChristmas IslandCocos (Килинг) IslandsColombiaComorosCongoCongo, Демократическая RepublicCook IslandsCosta RicaCote D’IvoireCroatiaCubaCyprusCzech RepublicDenmarkDjiboutiDominicaDominican RepublicEcuadorEgyptEl SalvadorEquatorial GuineaEritreaEstoniaEthiopiaFalkland (Мальвинские) острова Фарерские IslandsFijiFinlandFranceFrench GuianaFrench PolynesiaFrench Южный ТерриторииГабонГамбияГрузияГерманияГанаГибралтарГрецияГренландияГренадаГваделупаГуамГватемалаГернсиГвинеяГвинея-БисауГайанаГаитиHeard Остров и МакДональда IslandsHoly Престол (Ватикан) HondurasHong KongHungaryIcelandIndiaIndonesiaIran, Исламская Республика OfIraqIrelandIsle Из ManIsraelItalyJamaicaJapanJerseyJordanKazakhstanKenyaKiribatiKoreaKosovoKuwaitKyrgyzstanLao Народной Демократической RepublicLatviaLebanonLesothoLiberiaLibyan арабских JamahiriyaLiechtensteinLithuaniaLuxembourgMacaoMacedoniaMadagascarMalawiMalaysiaMaldivesMaliMaltaMarshall IslandsMartiniqueMauritaniaMauritiusMayotteMexicoMicronesia, Федеративные Штаты OfMoldovaMonacoMongoliaMontenegroMontserratMoroccoMozambiqueMyanmarNamibiaNauruNepalNetherlandsNetherlands AntillesNew CaledoniaNew ZealandNicaraguaNigerNigeriaNiueNorfolk IslandNorthern Mariana IslandsNorwayOmanPakistanPalauPalestinian край, OccupiedPanamaPapua Новый GuineaParaguayPeruPhilippinesPitcairnPolandPortugalPuerto RicoQatarReunionRomaniaRussian FederationRwandaSaint BarthelemySaint HelenaSaint Киттс И NevisSaint LuciaSaint MartinSaint Пьер и МикелонСент-Винсент и ГренадиныСамоаСан-Ма риноСао Томе и ПринсипиСаудовская АравияСенегалСербияСейшельские островаСьерра-ЛеонеСингапурСловакияСловенияСоломоновы островаСомалиЮжная АфрикаЮжная Грузия и Сэндвичевы острова.SpainSri LankaSudanSurinameSvalbard и Ян MayenSwazilandSwedenSwitzerlandSyrian Arab RepublicTaiwanTajikistanTanzaniaThailandTimor-LesteTogoTokelauTongaTrinidad И TobagoTunisiaTurkeyTurkmenistanTurks и Кайкос IslandsTuvaluUgandaUkraineUnited Арабские EmiratesUruguayUzbekistanVanuatuVenezuelaViet NamVirgin острова, BritishVirgin острова, U.S.Wallis И FutunaWestern SaharaYemenZambiaZimbabwe

типов волос — добавление волос Кристины Янг

Наши тщательно отобранные добавки для волос доступны для различных типов волос, что дает владельцу гибкость и возможности, соответствующие их требованиям.

№

Накладки из натуральных волос идеальны для тех, кто хотел бы добиться максимально естественного вида за счет выпадения волос и естественного блеска.

Человеческие волосы можно укладывать, выпрямлять и завивать. Волосы можно стричь и красить для достижения желаемого результата (мы рекомендуем сделать это профессиональным стилистом).

Важно, чтобы за человеческими волосами правильно ухаживали, чтобы предотвратить высыхание и завивание волос.Поскольку волосы больше не получают естественных масел из «живой» головы, они склонны к высыханию и требуют регулярного увлажнения и интенсивного ухода. Мы рекомендуем наши продукты по уходу за человеческими волосами, которые были специально разработаны и сформулированы для волос, накладок и париков. Эти продукты помогут сохранить роскошный шелковистый вид волос и не повредят конструкцию шапочки.

Наши добавки для человеческих волос доступны для нескольких типов волос: —

Реми Человеческие волосы

Волосы Реми — это человеческие волосы, полученные от одного или нескольких доноров.В большинстве случаев доноры из Китая или Индии, если не указано иное. Волосы прошли некоторую обработку. Кутикулы волос были выровнены, чтобы все они были обращены в одном направлении, как если бы они выросли естественным образом из кожи головы. В результате волосы становятся мягкими, шелковистыми и не спутываются.

Девственные волосы — это лучшие волосы высочайшего качества на рынке. Они не подвергались химической обработке или изменению красителями, химической завивкой, отбеливателями или жесткими смывками, что означает, что волосы продаются в их первоначальном цвете и текстуре.Он собирается от одного донора (обычно индийского, китайского, бразильского или европейского). Кутикулы волос выровнены и обращены в том же направлении, что и естественный рост волос на коже головы. В результате волосы становятся мягкими, шелковистыми и не спутываются. Волосы проходят некоторую бережную очистку перед использованием для наращивания, наращивания и создания париков, но это не влияет на высокое качество волос.

Бразильские волосы — это волосы, полученные от доноров бразильского происхождения.Он известен своим полным телом, красивым отскоком, текстурой и универсальностью. Эти волосы имеют блестящий вид и на ощупь. Обычно он мягкий, относительно толстый и очень прочный. По этой причине волосы подходят к любому стилю — прямому, волнистому или кудрявому. Благодаря своей естественной густоте волосы меньше вьются.

Волосы «бразильского стиля» — это волосы, которые могут быть не бразильского происхождения, но были оценены как очень похожие на бразильские волосы по качеству.

Европейские волосы — это волосы, полученные от доноров из европейской страны.В большинстве случаев волосы русские. Каждая прядь имеет более тонкий диаметр по сравнению с типичными для Индии, Китая и Бразилии типами волос, что делает ее популярным выбором для тех, кто хочет добиться более тонких волос кавказского типа. Кутикулы волос были выровнены, чтобы все они были обращены в одном направлении, как если бы они выросли естественным образом из кожи головы. В результате волосы становятся мягкими, шелковистыми и не спутываются.

Волосы «европейского стиля» — это волосы, которые могут быть не европейского происхождения, но были оценены как очень похожие по качеству на европейские волосы.

Человеческие волосы в Монголии

Монгольские волосы — это волосы, собранные у доноров-монголов. По качеству и диаметру они очень похожи на европейские волосы. Кутикулы волос были выровнены, чтобы все они были обращены в одном направлении, как если бы они выросли естественным образом из кожи головы. В результате волосы становятся мягкими, шелковистыми и не спутываются.

Волосы «монгольского стиля» — это волосы, которые могут быть не монгольского происхождения, но по качеству очень близки к монгольским.

Русский человеческий волос

Русские волосы — это волосы, полученные от донора из России. По качеству и диаметру они очень похожи на европейские волосы. Кутикулы волос были выровнены, чтобы все они были обращены в одном направлении, как если бы они выросли естественным образом из кожи головы. В результате волосы становятся мягкими, шелковистыми и не спутываются.

Волосы «русского стиля» — это волосы, которые могут быть не российского происхождения, но были оценены как очень похожие по качеству на российские волосы.

Славянские человеческие волосы

Славянские волосы — это волосы, собранные у доноров из Центральной и Восточной Европы, таких как Россия, Беларусь и Украина. По качеству и диаметру они очень похожи на европейские волосы. Кутикулы волос были выровнены, чтобы все они были обращены в одном направлении, как если бы они выросли естественным образом из кожи головы. В результате волосы становятся мягкими, шелковистыми и не спутываются.

Волосы «славянского стиля» — это волосы, которые могут не иметь славянского происхождения, но были оценены как очень похожие на славянские по качеству.

Стандартные человеческие волосы (иногда называемые волосами не Реми или 100% человеческими волосами) — это волосы, полученные от различных доноров и прошедшие обработку.

И корни, и кончики волос перепутаны, что означает, что кутикулы волос не все идут в одном направлении. Во избежание трения и спутывания волосы обрабатываются для удаления части кутикулы. Это делает волосы более склонными к пересыханию, поэтому требуются регулярные процедуры глубокого кондиционирования.

Накладки из синтетических и термостойких синтетических волос выглядят более реалистично, чем когда-либо! Достижения в области технологий, цветовых сочетаний и стилей означают, что может быть достигнут реалистичный вид, и стало труднее отличить синтетические волосы от человеческих волос. Наша команда тщательно отобрала изделия, которые придают максимально реалистичный вид.

Термостойкие синтетические волосы, как правило, не имеют такого же уровня блеска, как обычные синтетические волосы, из-за обработки, которую они проходят.

Волосы можно остричь для достижения желаемого результата (мы рекомендуем сделать это профессиональным стилистом). Его нельзя красить.

Для сохранения блеска и предотвращения спутывания синтетических и термостойких волокон мы рекомендуем наши синтетические средства по уходу за волосами, которые были специально разработаны и составлены для синтетических топперов, наращиваемых волос и париков и не повредят конструкцию шапочки.

Если вы затрудняетесь решить, какой тип волос вам подойдет, мы предлагаем бесплатную онлайн-консультацию.

, где мы можем обсудить с вами варианты более подробно.