Эффект отросших корней: Эффект отросших корней у блондинок — самый модный тренд сезона — Салон красоты Клюква

Содержание

Упс ! Страница не найдена !

Коллекция весна-лето

Коллекция осень-зима

Backstage осень-зима

Backstage весна-лето

7 способов профессионально скрыть отросшие корни волос

868
27-10-2020
Автор: Команда Mysekret
0

Ну кто не мечтал быть блондинкой? Правда, многие, решившись на тотал блонд часто приходят к тому, что быть Мэрилин Монро — это не их история и начинают старательно отращивать собственный цвет волос. Выглядит это, мягко говоря, непривлекательно, поэтому рассказываем, что делать в такой ситуации.

Провинциальный шик от парикмахеров-универсалов

Боязнь всего нового и необычного побуждает девушек презрительно фыркать в сторону модных тенденций, в том числе и в причёске. Думаете, что омбре и мелирование на воздухе с нетронутой зоной корней – это уже прочно вошло в моду и успело устареть? Ничего подобного.

Ким Кардашьян выглядела кошмарно с жёлтым блондом

Кайли Дженнер с блондом без корней выглядит крайне неестественно

В маленьких парикмахерских и салонах небольших городов по-прежнему стремятся при обесцвечивании волос не оставить ни намёка на тёмные корни, даже если девушка смугла и черноброва. «Да вы что – это же некрасиво!» — главная мотивация и движущая сила вчерашней выпускницы ПТУ.

Оба варианта требуют другого окрашивания

Чёткие тёмные корни такого типа у блондинок смотрятся неряшливо

Когда я, наконец, попала к грамотному мастеру, я предварительно поинтересовалась у него, знает ли он, что такое омбре и сможет ли сделать мелирование по-современному, а не сделать из меня зебру. И только убедившись, что он в теме, я доверила ему свою голову и не прогадала.

Ким Кардашьян с омбре выглядит гораздо натуральнее, чем с плоским блондом

Придя к ней во второй раз, я откровенно рассказала, что она единственная, кто воплотил в жизнь мои желания относительно блонда на моих серо-русых волосах, тогда как все остальные удивлённо вскидывали татуированные брови. Мастер также откровенно посетовала в стиле «как я вас понимаю». Рассказала, что мастера в провинции совсем не хотят учиться, и своим дипломом «мастер-универсал» козыряют как пропуском в большую и светлую жизнь. И что она сама не в курсе была ни про какие балаяжи, пока не прошла обучение в столице.

Кайли Дженнер идут оба варианта — и с тёмными волосами, и с омбре

Как сделать в домашних условиях

Самостоятельно провести процедуру будет несколько сложнее, чем выполнить полное высветление прядей, но не невозможно. Для работы понадобится фольга, расчёска с длинной ручкой, керамическая или пластиковая ёмкость и кисть для нанесения краски.

Общие советы:

Не мойте голову 2–3 дня до процедуры. Грязные прядки менее подвержены негативному воздействию химических реагентов, поскольку их обволакивает кожное сало, выделяемое порами.
Хорошо расчешите волосы и разделите их на зоны (височные, макушечную и затылочную). Каждую зафиксируйте резинками или заколками, чтобы выпавшие волоски не мешали в работе с конкретным участком.
Проводите окрашивание в старой одежде, которую не жалко случайно запачкать краской. Пигменты для окрашивания волос практически невозможно отстирать, будет обидно испортить любимую вещь.

Работу следует начинать с затылочной части:

Выделите прядки и нанесите пигмент только на отросшую прикорневую часть. При необходимости немного растяните краску, чтобы замаскировать границу между свежим и предыдущим мелированием.
Оберните прядь фольгой и продолжайте окрашивать остальные участки.
Выдержите время, указанное в инструкции, и снимите фольгу. Хорошо промойте локоны, нанесите бальзам для окрашенных волос.

Какие средства используются

Прикорневую зону осветляют разными средствами. Главное, при выборе учитывать степень воздействия, чтобы не навредить шевелюре:

Порошки обладают более высокой степенью воздействия. Обычно применяются для осветления тёмных локонов. Обычно в комплексе с порошковыми красителями используют тоники, чтобы закрепить результат.
Профессиональные красители также обладают высокой концентрацией и требуют навыка в использовании (важно правильно рассчитать количество пигмента и время воздействия).
Профессиональные пигменты без аммиака подходят для щадящей работы на светлых волосах, особых навыков не требуют, но для работы с тёмными прядями не годятся.
Краски из масс-маркетов — здесь важно обойтись без экспериментов и приобрести тот бренд, которым проводилось классическое мелирование, чтобы оттенки максимально совпали.

Русые волосы и серые глаза — потенциально-идеальная основа для блонда без корней

Вернёмся к нашим баранам, точнее, блондинкам или тем, кто хочет ими стать, но боится быть походим на буфетчицу из советских фильмов. Есть девушки, которые могут почти бесстрашно бросаться в пучину платинового блонда без намёка на корни. Как правило, это представительницы цветотипа «холодное лето» и «светлая весна». У них светлая кожа, светлые брови и ресницы (не обязательно белёсые как у альбиносов или рыжих, но не тёмные – это важно), а глаза серые, серо-голубые или холодно-зелёные.

Сочетание платинового блонда на короткой стрижке с тёмными бровями сделал звездой подиума Эджинесс Дейн 10 лет назад

Саша Лусс избавилась от мышино-серого в пользу платинового и не прогадала

Мишель Уильямс, Гвинет Пэлтроу и Гвен Стефани сделала блонд без корней своим стилем

Посмотрите на Сашу Лусс, Эджинесс Дейн, Дженнифер Лоуренс, Анастасию Калманович – кто посмеет сказать, что платиновый блонд без корней им не идёт или делает вульгарными? Даже с бровями, которые выделяются на фоне блонда, они выглядят стильными, потому что сами по себе платиновые волосы – это мощный стилеобразующий элемент.

Эффект отросших корней – познакомимся поближе

Впервые эта техника была продемонстрирована на фестивале Coachella, который не зря считают главнейшим ориентиром в мире музыки и моды. С той поры светлые волосы с темными корнями стали одним из самых популярных видов окрашивания. Выглядит оно так, будто бы вы не успели вовремя прокрасить пряди, не сходили к колористу. Разница между основным и отросшим цветом может быть как радикальной (пепельный блонд + темно-русая шевелюра), так и менее заметной (с разницей в 1-2 тона). Такое парикмахерское решение наверняка понравится тем, кто устал от постоянных походов в парикмахерскую. Поклонницы бохо-шика также будут без ума от этой стильной прически с налетом легкой небрежности.

Почему одним можно, а другим нельзя

В то же время, можно увидеть, как знаменитости окрашивают волосы с кошмарный жёлтый блонд, не оставляя ни миллиметра корней. Им такой стиль очевидно не идёт, и на них смотреть аж глазам больно. Кто-нибудь скажет – почему им можно, а нам нельзя?

У Джемаймы Кёрк даже пожелтевший блонд с чуть отросшими корнями смотрится более естественно, чем свежее окрашивание без корней. Потому что корни волос гармонируют с бровями, создавая баланс в образе

Да в принципе, можно всё. Это как сделать татуировку на лице – вам никто не запретит, но жить с этим вам. Можно попробовать, если очень хочется. Но не надо говорить, что вас не предупреждали.

Мэрилин Монро — оригинал, с которого берут пример

Мэрилин Монро красила корни каждые две недели, поддерживая в идеальном состоянии свой ослепительный блонд. Но были 50-е, и её причёска была частью её личного бренда. Много ли среди нас (и среди вас) Мэрилин Монро?

Звёздное копирование Мэрилин Монро почти всегда выглядит карикатурно

Скорее всего, не очень, а вот шутки о блондинках, которым пергидроль растворил мозг, могут быть обидными. Так давайте покажем, что перекись до них не добралась – квалифицированные мастера способны это сделать. Тем более, когда вы уже, простите, не девочка.

Автор: Виталина Краснова, специально для BonaModa

Реклама от партнёров

Виды окрашивания

Добиться эффекта натурально отросших темных корней на блонде можно разными способами. Рассказываем о самых популярных.

Омбре

Посмотреть эту публикацию в Instagram
Публикация от Ervin Demeter (@ervindem)

Омбре предполагает довольно большой участок темных корней (примерно до скул) и плавный, но заметный переход в кардинально светлый цвет. Идеально выглядит при натуральном темном цвете.

Балаяж

Посмотреть эту публикацию в Instagram
Публикация от Ervin Demeter (@ervindem)

В отличие от предыдущей техники, при окрашивании по методу балаяж граница между оттенками расплывчата и сложно различима. Темные корни плавно и на разных уровнях переходят в более светлый основной цвет.

Брондирование

Посмотреть эту публикацию в Instagram
Публикация от Ervin Demeter (@ervindem)

В этой технике пряди окрашиваются в разные оттенки блонда и коричневого, что делает цвет многогранным, а переход от темных корней к светлым кончикам — слабо различимым.

Шатуш

Посмотреть эту публикацию в Instagram
Публикация от Ervin Demeter (@ervindem)

Чтобы сделать шатуш, парикмахер начесывает волосы и окрашивает лишь свободные участки. Это позволяет добиться максимально естественного перехода цвета.

Dim Out

Посмотреть эту публикацию в Instagram
Публикация от Ervin Demeter (@ervindem)

Техника димаут выполняется на уже окрашенных в светлый цвет волосах и заключается именно в затемнении корней. Темную краску растушевывают так, чтобы границ не было заметно.

Уход за волосами после процедуры

Красота причёски после окрашивания во многом зависит от последующего ухода.

Советы

Парикмахеры советуют применять средства одной серии. Если используется шампунь для окрашенных волос, то и бальзам должен быть той же марки и тоже для окрашенных волос.

Старайтесь применять средства, не содержащие силикона и парабенов — они могут оказывать негативное воздействие на структуру волоса, из-за чего пигмент быстрее вымоется.

Локоны сушат после мытья естественным способом или холодным режимом фена. Не расчёсывайте сразу мокрые пряди, дайте им подсохнуть.

Внимание! Хотя бы раз в неделю делайте маски для волос из домашних средств.

Рецепты масок

Очень хорошо восстанавливает структуру прядей фруктовая маска. Для её приготовления потребуется 1 киви, сок любого цитрусового и столовая ложка мёда. Смесь тщательно разомните и перемешайте до однородной кашицы.

Нанесите на локоны и держите 15–20 минут, смойте тёплой водой. Маска придаёт блеск тусклым прядям.

Хорошая помощь пересушенным локонам — кефирная маска с оливковым маслом. В 100 мл кефира разводят 1 столовую ложку оливкового масла, тщательно распределяют по волосам и выдерживают не менее получаса.

Прядки станут шелковистыми и блестящими.

Блонд с темными корнями. Эффект отросших корней у блондинок | Салон красоты Wella Элиза

Блонд с темными корнями — тренд 2021

Привет! 💋 Мода на тщательно прокрашенные волосы уходит. Даже светловолосые женщины могут выглядеть модно с темными корнями на блондированных волосах. Затемнение корней с красивыми и мягкими переходами.

Смотрите 📽 видеоролик с работой стилиста 💇 Элизы, ждем ваши комментарии и 📞 звонки в салон, для записи под ❄️ новый год места все быстро разбирают!! Торопитесь забронировать себе время в салон красоты! 👌

У светлого окрашивания с темными корнями есть несколько преимуществ:

🔸 Визуально добавляет прядям легкость и объем;

🔸 Экономит время и денежные затраты;

🔸 Отрастающие корни перестают быть проблемой;

🔸 Это самый лучший способ отрастить свой родной цвет и длинную шевелюру;

🔸 Позволяет сделать максимально естественные переливы на прядях любой длины – длинных, средних и коротких.

Избавившись от необходимости часто красить волосы, вы сможете без труда восстановить ее структуру и улучшить внешний вид;

🔸 Правильно подобранные оттенки придадут лицу с грубоватыми чертами женственность и мягкость;

🔸 Позволяет внести в образ свежие модные нотки, не прибегая к кардинальной смене имиджа;

🔸 Подходит женщинам всех возрастов;

🔸 Не требует особого ухода.

Окрашивание блонд с темными корнями может выполняться несколькими техниками. Колористы салона красоты Wella Элиза владеют всеми сложными техниками покраски волос. Ждем!!! 😊

Запись и консультация в #saloneliza по телефонам:

☎ +7 (495) 789-75-62

☎ +7 (495) 721-75-63

#blonde #totalblond #блондинка #блондмосква #колористикамосква #колористикаволос #окрашиваниеволосмосква #блондированиемосква #осветлениеволосмосква

Блонд с темными корнями | Красота и здоровье волос

Опубликовано 14.07.2018 автор Иоанна в ОКРАШИВАНИЯ

Сомбре можно выполнять на любом исходном цвете. Создается ощущение, что волосы просто выгорели на солнце во время отпуска. Как правильно затемнить корни волос самостоятельно видео загрузка За счет классных переливов такое решение позволяет добиться максимальной густоты и объема. При первом пряди смазываются муссом средней фиксации, разделяются фольгой и прокрашиваются краской с четкой прорисовкой границ.

Из-за этого кажется, что цвет по всей длине разный; Не забывайте о маслах — маски на их основе быстро восстанавливают поврежденную структуру прядей; Старайтесь как можно реже пользоваться феном, утюжком, бигуди и прочими инструментами; Не расчесывайте влажную шевелюру; Защищайте голову головным убором в любую пору года, а с середины весны и практически до конца осени перейдите на шампунь с солнцезащитным фильтром.

К сожалению, такая окраска подходит только для средних и длинных прядей. Создается ощущение, что волосы просто выгорели на солнце во время отпуска.

КАК ПРАВИЛЬНО ЗАТЕМНЯТЬ КОРНИ

Сомбре Этот вид окрашивания является одной из вариаций предыдущей техники, но отличается от нее более мягким и плавным переходом.

На коротких стрижках осветлению подвергают только кончики.

Немного выше прокрашенной линии сделайте редкие вертикальные мазки. При первом пряди смазываются муссом средней фиксации, разделяются фольгой и прокрашиваются краской с четкой прорисовкой границ.

Эффект отросших корней – познакомимся поближе

Омбре Как видно на этих фото, омбре — это сочетание двух цветов, при котором одна часть головы является темной от корней до середины длины , а другая — осветленной подойдет любой тон блонда. Из-за этого кажется, что цвет по всей длине разный; Не забывайте о маслах — маски на их основе быстро восстанавливают поврежденную структуру прядей; Старайтесь как можно реже пользоваться феном, утюжком, бигуди и прочими инструментами; Не расчесывайте влажную шевелюру; Защищайте голову головным убором в любую пору года, а с середины весны и практически до конца осени перейдите на шампунь с солнцезащитным фильтром.

Окрашивание в блонд с эффектом отросших корней

Затемнение корней с плавным переходом в блонд

Благодаря резкому переходу шевелюра приобретает необычный вид и становится более объемной.

Такая процедура длится не больше 20 минут.

Виды окрашивания

Осветленные волосы остаются практически пустыми, потому за ними нужен очень тщательный уход: Это лучший вариант для тех, кто желает объединить природность и последние модные тенденции. Пряди, обработанные в технике шатуш, также похожи на те, что выгорели на солнце.

Особенности окрашивания

Шатуш Еще один модный способ покраски волос, обладающий щадящим действием. Например, очень красиво смотрится холодный блонд на натуральных брюнетках.

В итоге он аккуратно переходит в главный цвет.

Это лучший вариант для тех, кто желает объединить природность и последние модные тенденции. Придя к нам из Голливуда, омбре не теряет своей популярности уже много лет подряд.

Как ухаживать за блондинистыми волосами?

Далее их можно чередовать с привычным для вас шампунем; Регулярно используйте бальзамы, кондиционеры и маски — блондинистые волосы особенно сильно нуждаются в питании и увлажнении. Немного начешите прикорневую зону. Выполняется такое окрашивание очень просто — сначала на пряди наносят основной тон например, платиновый или жемчужный , затем затемняют корни и выполняют тщательную растушевку. К сожалению, такая окраска подходит только для средних и длинных прядей.

Придя к нам из Голливуда, омбре не теряет своей популярности уже много лет подряд.

Отросшие корни: 10 крутых звездных примеров

Отросшие корни: стильно или неухоженно?

Запомните, отросшие корни с проседью и эффект отросших корней – две большие разницы. Человек, который не следит за трендами и оценивает ваш образ визуально, может сказать, что ваше окрашивание – это «колхоз» либо «красиво». Так давайте же вместе разберем, что такое профессиональная растяжка цвета и как не получить от окружающих негативный отзыв о вашем новом амплуа.

Итак, главное отличие отросших корней от растяжки – плавность перехода. Как правило, мастер затемняет волосы у корней и плавно растягивает краску к вашему основному цвету. Оттенок для прокраски корней обычно берется на тон или два темнее цвета всех локонов. Такие техники называются омбре или балаяж. Сначала к ним прибегали блондинки, чтобы сократить количество посещений салонов красоты, а потом мастера начали экспериментировать, используя и другие цвета, например, розовый пепельный или каштановый.

Звездный пример

Если вы до сих пор не рискнули сделать окрашивание с отросшими корнями – сейчас самое время. Согласитесь, красить волосы тон в тон это не только денежно, но и времязатратно. Отросшие корни – это идея для тех, кто не готов тратить много времени сидя в салонах красоты и просто хочет успеть за модой.

Итак, вместо того, чтобы полагаться на фотошоп, почему бы не принять свои естественные корни волос? В конце концов, в течение многих лет звезды подиума и Голливуда в одинаковой степени представляли изобилие «устойчивых к карантину» идей для покраски волос.

Для того чтобы волосы выглядели ухоженно, долгое время многие девушки отдавали предпочтение технике окрашивания омбре. Например, Исса Рэй, обладательница кудрявой копны волос, или Жизель Бюндхен, темные корни волос которой плавно переходят в каштановый цвет по всей длине. Также вечными поклонниками эффекта «отросших корней» стали Сиара, Крисси Тейген и Блейк Лайвли, которые разбавили свою темную шевелюру светло-золотистыми локонами, переплетающимися по всей длине волос.

Любительница креатива и контраста Ким Кардашьян выбрала более смелый двухцветный эффект и соединила красный с черным. Да, да, представьте, красные волосы и черные корни. Но поверьте, это смотрелось очень стильно. Окружающие просто не могли оторвать от нее глаз.

Чтобы почувствовать себя более рок-н-ролльным, станьте похожей на Дуа Липу, которая расцвечивает черные как смоль отросшие корни своими пероксидно-платиновыми локонами. А поскольку многие обладательницы серых корней находятся на карантине, предоставьте Гвинет Пэлтроу продемонстрировать плоды небольшого серебряного шоу.

Ниже представлен набор искусных красок, которые стоит добавить в ваше привычное окрашивание.

Подписывайтесь на наш Telegram-канал и не пропускайте самые полезные материалы от Beauty HUB!

Как покрасить волосы с эффектом отросших корней в домашних условиях

Главная » разное » Как покрасить волосы с эффектом отросших корней в домашних условиях

Эффект отросших корней: модное окрашивание в домашних условиях

Двуцветная техника окрашивания волос уже несколько лет пользуется популярностью среди современных модниц. Как получают эффект отросших корней? Кому подходит такой метод покраски прядей?

Эффект отросших корней – одна из самых популярных техник окрашивания

Фото: Getty

Такое окрашивание называют голливудским. В основу метода положено омбре – двуцветная покраска прядей, которую успешно используют с 2013 года.

В процессе окрашивания корни делают более светлыми или темными, нежели основной цвет прядей. Наиболее эффектно смотрятся темные отросшие корни в сочетании со светлым брондированием.

Суть технологии – вытягивание цвета по всей длине, при этом корни оставляют в естественном цвете или немного затемняют. Дополнительно кончики могут окрасить в более светлые тона. Такой метод сочетает в себе модные тенденции натуральности и природности.

Преимущества :

можно быстро освежить прическу;
подходит женщинам любого возраста, позволяет скорректировать овал лица;
локоны остаются крепкими и здоровыми, поскольку корни не затрагиваются в процессе окрашивания волос;
за прической легко ухаживать, можно реже посещать салон.

Минусов у такой техники немного.

Омбре не подходит для сильно ослабленных и сухих волос, такое окрашивание сложно сделать в домашних условиях, процедура в салоне имеет высокую стоимость

Натуральное окрашивание: японская краска для волос

Не так давно отросшие корни считались признаком плохого вкуса, модницы стремились быстрее избавиться от этого изъяна внешности. Сегодня отросшие корни – одно из наиболее популярных направлений в современной индустрии красоты.

Омбре позволяет оттенить природную красоту волос любого цвета, но наиболее эффектно двуцветное окрашивание смотрится на светлых и русых прядях.

Двуцветное окрашивание выбирают женщины, которые не готовы к радикальной смене имиджа, но хотят внести что-то новое в привычный образ.

Омбре позволяет оставить свой природный цвет волос, но при этом пряди заметно преображаются

Кому подойдет окрашивание эффект отросших корней? Всем любителям теплых оттенков, которым привычный блонд кажется скучным. Такой метод позволяет отрастить длинные и густые волосы, поскольку в процессе окрашивания не затрагиваются корни.

Модели и актрисы демонстрируют эффект отросших корней, фото такого окрашивания можно увидеть в любом модном журнале. Такой метод окрашивания практически универсален – подходит женщинам любого возраста, с разным цветом волос и формой лица.

Читайте далее: лучшие бикини

Новый вид радужного окрашивания захватил сеть

www.wday.ru

Блонд с затемнением корней. Эффект отросших корней: модное окрашивание в домашних условиях

Эффект отросших корней – одна из самых популярных техник окрашивания

Эффект отросших корней: особенности и преимущества

Преимущества:

можно быстро освежить прическу;
подходит женщинам любого возраста, позволяет скорректировать овал лица;
локоны остаются крепкими и здоровыми, поскольку корни не затрагиваются в процессе окрашивания волос ;
за прической легко ухаживать, можно реже посещать салон.

Минусов у такой техники немного.

Натуральное окрашивание: японская краска для волос

Кому подходит окрашивание с эффектом отросших корней

Омбре позволяет оставить свой природный цвет волос, но при этом пряди заметно преображаются

Измениться, не прибегая к кардинальному и агрессивному окрашиванию, можно при помощи модной техники под названием омбре. Раньше ее часто использовали темноволосые девушки, которые мечтали стать светлее. Но сейчас на эту процедуру решаются блондинки, ведь тогда локоны начинают красиво сиять на солнышке и выглядеть более интересно. Омбре на светлые волосы тоже выглядит великолепно и бывает разных видов.

Омбре на светлые волосы

Омбре — это вид теневого окрашивания, когда на волосах создаются плавные или четкие переходы между двумя или несколькими оттенками, которые называются растяжкой. Причем для светловолосых используют мягкие составы, которые при дальнейшем правильном уходе практически не вредят шевелюре.

Теневое окрашивание идет волосам любой длины. Оно может начинаться близко к корням, с середины или же коснуться только кончиков. Почему такой способ смены имиджа так полюбился современным девушкам?

Во-первых, омбре — это отличный вариант для тех, кто не любит и не хочет быть постоянным посетителем салонов с целью подкрашивать корни каждый месяц. Такая техника позволяет обращаться за обновлением к мастеру только спустя пол года.

Во-вторых, окрашиваются не все волосы, а лишь их часть, в основном это длина и концы. К тому же эффект выгоревших волос сейчас находится на пике популярности.

В-третьих, при неудачном эксперименте можно немного подстричь концы волос и затонировать длину в новый цвет.

Также волосы приобретают визуальный объем и начинать блестеть на свету. А вот для круглолицых девушек омбре будет настоящей находкой, так как за счет светлых прядок лицо выглядит более худым.

Но на фоне этих достоинств есть и недостатки. Так, ослабленные тонкие волосы лучше не подвергать даже омбре, насколько бы щадящим оно не было. Также неудачная растяжка может лечь пятнами или некрасивыми разводами, поэтому потребуются повторные манипуляции.

Да и волосы подвергшиеся окрашиванию требуют более тщательного ухода, чем натуральные. Нужно будет постоянно следить за состоянием цвета, чтобы он не тускнел и не желтел. В помощь потребуется достаточный арсенал восстанавливающих средств по уходу за шевелюрой, которые не дадут ей выглядеть блекло и безжизненно.

Виды омбре на светлых волосах

Даже в случае очень схожих оттенков можно осуществить омбре на светлые волосы в разных техниках исполнения. Они могут отличаться друг от друга не только вариантами переходов — плавный или четкий, но и по цвету. Поэтому девушки с разной длиной и любыми оттенками блонда смогут подобрать подходящий им вариант.

Классическое омбре

В такой технике, подходящей буквально любой девушке, используются два оттенка — натуральный и светлый. Растяжка делается максимально плавной и естественной, чтобы создать эффект выгоревших прядок. Лучше всего если переход будет начинаться чуть ниже уровня кончика носа.

При этом светловолосым не так просто добиться красивого перехода, ведь результат может оказаться практически незаметным. Одним из вариантов избежать такой ситуации является затемнение прикорневой зоны, что отрицательно скажется на состоянии локонов. Поэтому классическая техника приемлема для девушек с русыми оттенками шевелюры.

Классическое омбре на светлые волосы выгоднее всего подчеркнет среднюю длину и ниже. На коротких довольно сложно сделать полноценный качественный переход цветов.

Эффект отросших корней

При таком окрашивании омбре на светлые волосы переход к требуемому оттенку будет начинаться довольно близко к корням — на уровне скул и висков. Есть два варианта осуществить такое омбре. Первый заключается в осветлении почти всей длины волос с мягким переходом к корням. Второй — тонирование корней в более темный оттенок.

И если с первым вариантом можно надолго отложить визиты к своему мастеру, то со вторым такое не пройдет. Отрастающие светлые корни придется постоянно затемнять. Поэтому этот вариант лучше оставить для темного и насыщенного блонда.

Зато такое омбре подойдет всем стрижкам, от самой короткой до длинных кудрей, но органичнее всего оно будет смотреться на коротких и средних прическах.

Тройное омбре

Довольно интересная техника омбре на светлые волосы, в которой прикорневая зона и концы окрашены в один цвет, а переход представлен в виде полосы посередине. На светлых волосах эту зону можно еще больше высветлить или, наоборот, слегка затемнить.

В такой технике так же, как и с другими видами тонирования, важно добиться плавного перехода, когда он будет смотреться наиболее естественно. Здесь не потребуется постоянное подкрашивание корней, так как по мере роста граница будет сползать вниз.

Естественнее всего такое окрашивание будет выглядеть на средних и длинных завитых кудрях с каскадной стрижкой. Тогда границы переходов станут выглядеть еще более мягкими.

Цветное омбре

Такое омбре на светлые волосы еще называется DipDyeHair. Оно предполагает окрашивание волос в ненатуральные оттенки. Среди популярных находятся синий, сиреневый, фиолетовый и розовый. При этом они могут быть яркими или пастельными.

Именно блондинкам данная техника подходит как нельзя кстати, так как шевелюра не подвергается предварительному осветлению, а цвета выглядят очень насыщенно и интересно. Длинноволосым девушкам можно комбинировать несколько цветов, а для коротких стрижек стоит выбрать один, но яркий, который привлечет к себе внимание.

Стоит отметить, что цветное омбре на светлые волосы подходит к молодежному стилю, поэтому лучше всего смотрится на подростках и молодых девушках, не обремененных рабочим дресс-кодом.

Очень ярко получается смешение нескольких цветов, но в этом случае мастер должен точно знать, что делает, чтобы результат порадовал. Именно такой потрясающий итог ждет вас на видео ниже.

Обратное омбре

Здесь привычная классическая техника просто переворачивается с ног на голову. Темный цвет достается концам, в то время как прикорневая зона остается светлой.

Если переход начать делать ближе к корням, то получится эффект отрастающих корней, и у окружающих сложится мнение, что девушке уже давно нужно встретиться со своим мастером. Поэтому растяжку лучше делать чуть ниже середины длины или ближе к кончикам.

Среди причесок предпочтение стоит отдать завитым локонам или объемным укладкам. В качестве темного цвета подойдут натуральные русые, шоколадные, карамельные и каштановые оттенки. Лучше всего такое омбре на светлые волосы будет смотреться на барышнях со средней длиной кудрей. Обладательницам коротких стрижек произвести максимально плавный переход крайне сложно.

Горизонтальное омбре

В такой технике нет плавности и естественности, здесь наблюдается очень четкая граница цветов натурального и окрашенного. Горизонтальное омбре лучше не делать у прикорневой зоны или посередине длины шевелюры, иначе оно будет смотреться мягко говоря странно. Осуществлять такой переход лучше на кончиках, которые можно окрасить в контрастный или немного приближенный к натуральному блонду оттенок. Пока такое омбре не все понимают, и оно не пользуется особой популярностью, поэтому на него решаются натуры, которые любят привлекать к себе внимание.

Горизонтальное омбре подойдет на прически длиной по плечи или чуть ниже. Концы можно окрасить в любой темный оттенок. И при желании не жалко будет их состричь.

Как сделать омбре на светлых волосах?

Выполнение техники омбре на светлые волосы подразумевает наличие определенных навыков, к тому же, не все его виды можно легко осуществить новичкам. Некоторым мастерам требуются недели тренировок, чтобы добиться не только красивого оттенка, но и равномерного перехода.

Во время процедуры пигмент может не взяться, поэтому в итоге окрашивание может лечь пятнами. К этому делу нужно подходить со всей ответственностью.

Не рекомендуется делать «растяжку» на поврежденных пористых волосах, иначе даже самый щадящий красящий состав подчеркнет их структуру. К тому же темные оттенки блонда могут потребовать дополнительного осветления, что еще больше усугубит ситуацию.

Итак, для качественного выполнения омбре на светлые волосы потребуются:

расческа;
красящий состав — готовый или окислитель вместе с осветляющей пудрой и краской для тонирования;
керамическая или стеклянная посуда, в которой будет разводиться состав;
кисточка;
перчатки;
накидка на плечи;
фольга;
заколки.

Если волосы имеют темный оттенок блонда или есть желание сделать максимально светлые пряди, то окрашивание будет проводиться в два основных этапа: осветление и тонирование.

Осветление:

По инструкции окислитель и пудра тщательно смешиваются друг с другом в посуде.
Волосы делятся двумя горизонтальными частями посередине шевелюры. А далее разделяются на вертикальные части удобные для нанесения краски.
Готовый состав равномерно наносится на подготовленные прядки. Например, при классическом омбре нужно осветлить волосы начиная с середины длины.
По истечение указанного в инструкции времени, состав смывается водой.

Затем можно переходить к тонированию :

Слегка подсушенные полотенцем волосы тщательно расчесываются и делятся на две части — от уха до уха.
Тонировать нужно начинать с нижнего слоя. Для этого он делится на отдельные прядки.
Выделенная прядь кладется на фольгу и на нее наносится тонирующее средство чуть выше уровня осветленных волос. Кисточкой создается растяжка. Чем выше поднять краску, тем плавнее и равномернее получится переход. Прокрашенная прядь заматывается в фольгу.
После нижнего уровня нужно переходить к верхнему. Для этого волосы нужно поделить на пробор.
С этой частью волос нужно проделать то же самое, что и с нижней.
Передним прядям нужно уделить особое внимание, здесь важно создать переход от линии скулы, чтобы эффект получился максимально естественным.
Чтобы кончики выглядели самыми светлыми, тонирующее средство нужно наносить на сухие волосы.
По истечении времени, указанного в инструкции, необходимо смыть состав с головы, используя после бальзам.

Чтобы поскорее оценить вариант, пригодится помощь фена. Затем необходимо пользоваться специальной косметикой для окрашенных и осветленных волос.

Рекомендуется выполнять омбре на светлые волосы качественными красителями, на которые есть хорошие отзывы. А еще лучше обратиться к специалисту или попросить помочь кого-то, кто разбирается в таком окрашивании, ведь проделать его самостоятельно довольно сложно.

На видео ниже вы увидите, как мастер меняет имидж светловолосой русой девушки при помощи этого простого, но стильного окрашивания.

Впервые технику окраски омбре применили в 2009 году. С тех пор этот вид окрашивания ― на пике популярности. Суть его состоит в том, что кончики волос окрашиваются в более светлый тон. Поэтому омбре еще называют эффектом выгоревших волос. Особенно выигрышно смотрится на темных волосах. Здесь можно попрактиковаться и показать всю палитру тонов, используя при этом плавные переходы от темного к светлому.

Преимуществами этой техники является то, что волосы за счет светлых тонов смотрятся более объемно, эта техника подчеркивает форму стрижки, удачно подобранные цвета оттеняют и освежают лицо. Поэтому омбре ― это стильно, дорого и изящно.

Стоимость процедуры в салонах красоты и парикмахерских довольно дорогостоящая. Цена зависит от длины волос, от длины кончиков, которые вы собираетесь оттенить, количества краски и ее стоимости для переходов. К этой стоимости прибавляется мойка и сушка головы, использование бальзама и шампуня.

Сегодня техника предлагает массу вариантов: на длинные и короткие волосы, с плавными переходами либо отдельно взятыми горизонтальными линиями разных цветов, с окрашенными кончиками разной длины. В общем, каждая модница сможет выразить себя и найти свой стиль.

На омбре делается четырьмя способами:

1. Классическое омбре . При этом способе окрашивания кончики темных волос имеют вид выгоревших. Как правило, используют 2 тона: натуральный и цвет на 3―4 тона светлее основного. Как изображено на фото 1 .

2. Омбре, имеющее вид отросших корней . При этом в светлый тон окрашивают волосы в височной части. Примером окрашивания по этому способу может служить модель на фото 2.

3. Игра на контрасте. Волосы окрашиваются в яркие тона с четкой разграничительной линией. Часто при окрашивании выбирают красный и фиолетовый цвета. Имейте в виду, что красное идет молодым людям и женщинам зимнего типа. Этот тип окрашивания представлен на фото 3.

4. Этот способ заключается в выборочном окрашивании . Окрашивается либо челка, либо отдельные крупные пряди. Этот способ еще иногда называют эффект языков пламени.

Чтобы омбре выразительно смотрелось нужно оттенять приблизительно половину длины волос.

Окрашивание в домашних условиях. Конечно, лучше делать в салонах красоты, так как в домашних условиях существует риск сделать что-то не так, и получить негативный опыт. Но если стоимость окрашивания в салоне вам пока не по карману, нужно пригласить подругу и вместе с ней поучиться делать омбре в домашних условиях.

Читая отзывы тех, кто пробовал процедуру дома, мнения очень разнятся. У кого-то окрашивание получилось без особых проблем, кто-то сильно расстроился и отговаривает от подобных домашних экспериментов.

Если вы являетесь брюнеткой от природы и при этом имеете длинные волосы, а также терпение и малейший опыт окрашивания, эффект обязательно получится. Только для начала используйте натуральные оттенки близкие к вашему естественному цвету волос (каштановый, шоколадный, кофейный, ореховый и пшеничный, при этом – не более двух цветов). При первой покраске не старайтесь сразу добиться четких переходов цвета.

Для окрашивания в домашних условиях вам понадобится:

неметаллическая тара небольшого объема для смешивания краски;
щеточка для нанесения краски;
перчатки;
туба с краской для волос (у большинства фирм‒производителей красок имеется специально для омбре ). Рекомендуем вам попробовать краски «Лореаль омбре». Пользуйтесь красками для профессионального предназначения, ― они не так вредят волосам. Можно приобрести краски, созданные на без аммиачной основе.
хороший окислитель. Желательно пользоваться краской и окислителем одной фирмы.
если в ваши планы входит создать яркий образ, то понадобится фольга.

Порядок окрашивания. Сначала смешиваем краску и окислитель, затем определяемся с длиной. Если опыта в подобном деле недостаточно, советуем окрашивать на небольшую длину, на короткие концы. Изъяны в таком случае будут не так бросаться в глаза. Разделяем волосы на несколько прядей и уверенно наносим краску. Для усиления контраста цвета кончиков прядей, заворачиваем их в фольгу. Если нужен плавный переход, можно оставить окрашиваться волосы на воздухе.

Держим краску полчаса, затем смываем, просушиваем и оцениваем полученный результат. Если оттенок недостаточно контрастный и результат вас не удовлетворил, повторяем процедуру.

Подготовка волос к окрашиванию. Советуем перед покраской провести курс укрепления волос. Ведь любое окрашивание приносит вред вашим волосам, пересушивает их. Для этого после мытья головы шампунем, наносите питательную маску по всей длине волос, не доходя до корней примерно 3 см. Через 5 минут, смойте маску теплой водой. Или пополощите волосы настоями из лекарственных трав. Очень хорошо себя зарекомендовали настои из хвоща, коры дуба, крапивы, корня лопуха и аира.

Также хорошо влияет на состояние и рост волос ежедневное нанесение на их кончики нескольких капель или масла с семян льна.

Если вы делаете процедуру на ранее окрашенные волосы, тем более поухаживайте и побалуйте их.

В домашних условиях получить красивый оттенок и при этом сохранить здоровыми волосы ― весьма проблематично. В лучшем случае цвет будет практически незаметен, в худшем ― вы еще больше пересушите и без того поврежденные волосы.

Омбре делается на разную длину волос: на короткие волосы, средней длины и длинные, как показано на фото 1, 5―6 .

Эффект отросших корней сегодня в моде. Многим женщинам, годами боровшимся с этой «красотой» это трудно понять. На самом деле все не совсем так. После определенного периода увлечения слишком белым цветом волос, многие представительницы слабого пола, стараясь соответствовать нынешней моде, стали переходить на более натуральные оттенки. Отросшие корни это эффект, который получился естественным течением истории моды.

В чем особенность эффекта отросших корней

Под этим стилем мелирования далеко не подразумевается такая ситуация: вы подкрасились в блондинку, волосы отрасли, получился необходимый эффект. Все далеко не так. Для того чтобы достичь красивого варианта такого окраса необходима салонная процедура, которая скорее всего будет осуществляться в два этапа.

1) Эффект отросших корней вначале продлевается на несколько сантиметров ниже. То есть ваши темные корни прокрашивают похожим к родному цвету волос оттенком, растягивая его на определенную длину. Далее должен следовать плавный переход в основной цвет.

2) Второй этап для достижения красивого эффекта отросших корней делается в том случае, если переход оказался слишком резким, бросающимся в глаза. Для этого нужно еще больше «растянуть» цвет по наиболее контрастным участкам.

В любом случае, после подобного мелирования нужно будет довольно часто посещать салон, так как светлые волосы, окрашенные более темной краской, быстро отдают цвет и это выглядит неопрятно. Зато эффект отросших корней это хороший и модный способ отрастить себе длинные локоны натурального цвета, без «переходного периода».

Разница между омбре и эффектом отросших корней

В сущности, между этими двумя мелированиями разница не так уж значительна. Омбре подразумевает в себе два, в редких случаях больше, цветов, и эффект отросших корней делается приблизительно на том же материале, только оттенки меняются местами. В первом варианте сверху более светлый, во втором более темный.

В этой процедуре очень важна аккуратность, чтобы это выглядело одновременно естественно и эффектно стоит обратиться в качественный салон, в котором мастер сможет подобрать наиболее лояльную к вашим волосам маску нужного цвета.

Эффект отросших корней поможет вам отрастить волосы и оригинально выйти из этого положения с минимально затраченным временем на хождение с неопрятными и не привлекательными волосами.

optistore.ru

Как красить волосы при отросших корнях.

Каждая женщина, которая решилась на окрашивание волос искусственной краской и приобрела красивый и модный цвет, должна знать, что примерно через пять недель ей придется снова красить свои волосы.

И самое главное — не «проворонить» этот ответственный момент, иначе отросшие корни волос испортят весь эффект былого окрашивания, и волосы будут смотреться неэстетично и неряшливо. Необходимо снова купить подходящую краску, а вот окрасить волосы уже можно самостоятельно в уютной домашней обстановке.

За неделю до окрашивания нужно подготовить волосы к этому несложному процессу и наносить на волосы различные питательные маски, в состав которых обязательно входит желток, растительное или оливковое масло, дрожжи и лимонный сок. Активные вещества этих продуктов укрепят волосы и помогут избежать вредного действия химических красителей.

После того, как волосы с помощью масок оздоровились и укрепились, за день до окрашивания необходимо провести пробу на аллергическую реакцию: на кожу локтевого сгиба руки следует нанести немножко краски, если кожа не покраснеет, то волосы можно спокойно начинать красить.

Правила и последовательность покраски.

1. Приступая к процессу окрашивания, нужно помнить о том, что красить волосы можно только на третий день после мытья.

2. А также следует обязательно прочесть инструкцию, чтобы потом не возникло разных недоразумений с цветом волос, и приготовить краску в соответствии с ней.

3. Затем — накинуть на плечи клеенчатую накидку или, в крайнем случае, ненужное старое полотенце, тем самым, защитив одежду от случайного попадания краски.

4. Чтобы волосы равномерно окрасились, их необходимо сбрызнуть обычной водой из пульверизатора.

5. После чего влажные волосы осторожно расчесать расческой с редкими зубьями и разделить их на равные четыре части двумя проборами: один пробор провести от одного уха к другому, следующий — ото лба к затылку. Каждую из частей аккуратно закрутить и зажать специальными зажимами.

6. На кожу лица, которая граничит с волосами, следует нанести жирный питательный крем, а также защитить руки от краски, надев одноразовые перчатки.

7. Начинать окрашивать корни волос стоит со снятия переднего зажима со лба, так как отросшие корни именно там «ярким пятном» привлекают к себе внимание.

8. Набирая темп и в то же время внимательно и точно, нужно наносить краску тонким слоем специальной кисточкой, предназначенной для окрашивания.

Вначале следует смазать корни по центральному пробору ото лба к затылочной части головы.

9. На волосах, снятых с первого зажима, надо провести новый пробор примерно через один сантиметр от центрального, и держа прядь рукой, смазать корни с двух сторон пробора. Окрашенную прядь надо аккуратно отложить в сторону. Таким образом окрасить всю часть волос, снятых с первого и второго зажима.

10. Затем снять один зажим на затылке и провести косой пробор от макушки.

Рукой поднять прядь вверх и ровно, и точно окрасить корни кисточкой, затем легонько откинуть прядь вперед.

После чего сделать новый пробор и аккуратно окрасить корни с двух сторон, так продолжать до тех пор, пока не будут покрашены все корни с одной части затылка.

11. После этого нужно снять зажим с оставшейся части волос и окрасить корни таким же методом.

12. Волосы при помощи расчески следует осторожно приподнять наверх для доступа кислорода.

13. Для окрашивания корней понадобится примерно пятнадцать минут, после чего для равномерного и красивого окрашивания всех волос, их надо расчесать по всей длине.

14. Через пятнадцать минут краску можно смыть теплой водой и волосы тщательно промыть с помощью шампуня.

Затем необходимо нанести на них бальзам для волос и медленно, мягкими круговыми движениями рук втереть его в корни, затем смазать им волосы по всей длине и оставить для впитывания.

15. Через десять минут ополоснуть волосы от бальзама, а заодно и от остатков краски, теплой водой.

16. Чтобы волосы не потеряли блеск, не следует вытирать их полотенцем, а лучше всего просто обернуть полотенце вокруг головы, предварительно нагрев его на батарее.

17. Когда волосы просохнут можно их расчесать расческой, но только не металлической, иначе концы волос быстро станут секущимися.

Покрасив свои волосы и, придав им новый модный оттенок, вы будете очень довольны результатом, у вас появится приятное романтичное настроение и, сделав новую прическу, надев очаровательное платье и нанеся чудесный макияж, вы будете неотразимо и ослепительно смотреться в новом образе красивой и восхитительной женщины!

forlove.com.ua

Простой и доступный способ покрасить волосы омбре в домашних условиях

Омбре – это достаточно знаменитый и распространённый способ окрашивания, при котором обеспечивается плавный переход цвета от тёмных корней к светлым, иногда даже белым, кончикам. Очень многих девушек интересует вопрос: как в домашних условиях покрасить волосы омбре. На самом деле только на первый взгляд кажется, что эта процедура сложная и трудоёмкая. А на деле справиться с таким окрашиваем будет каждой представительнице слабой половины человечества под силу.

В последнее время появилось достаточно много разновидностей блондирования омбре, однако, классика продолжает уверенно сохранять свои позиции на пике популярности. Необязательно записываться в салоны, чтобы изменить свой имидж. Вам нужно будет лишь приобрести окрашивающие средства и следовать простой инструкции, находясь у себя дома. Но для начала всё-таки попробует определиться с разновидностями.

Виды омбре

Прежде чем начинать классическое окрашивание, я предлагаю вам ознакомиться с другими разновидностями омбре. Каждый вид по-своему интересен, оригинален и привлекателен. Возможно, один из них станет именно для вас настоящей находкой.

Классическое нанесение краски. Для него нам понадобятся 2 цвета: тёмный и светлый. Переход при такой технике должен быть слабовыраженным. При классике обычно используются красители натуральных оттенков: русого, шоколадного, медового, цвета кофе.
Обратная техника – это переход от светлых корней к тёмным концам. Такая разновидность менее популярна. Скорее всего, обусловлено это тем, что быстро отрастающие корни требуют более частого ухода и окрашивания.
Винтажный тип – относительно новый вид омбре, при котором переход цвета слегка заметен и даёт эффект отросших корней. Такой вариант очень стильно выглядит и подойдёт тем девушкам, которые стремятся отрастить естественный цвет волос.
Поперечное омбре – один из самых сложных типов окрашивания, поэтому новичкам для самостоятельных преобразований его лучше не выбирать. Суть окрашивания состоит в чередовании тёмных и светлых оттенков, которое будет обеспечивать плавный переход. Для идеального выполнения омбре необходимо применять специальную растушёвку с середины длины, а лучше доверить это занятие профессиональному стилисту.
Pony tail – окрашивание в стиле «конского хвоста», оно подойдёт обладательницам длинной шевелюры. Осветление происходит по аналогии с естественным выгоранием волос, когда собраны в хвост в летнее время года.
Разноцветное омбре – ещё один вид окрашивания, стремительно набирающий популярность. В его исполнении сочетаются любые самые яркие цвета и их сочетания. Подходит такой вид смелым и ярким девушкам. Самыми распространёнными цветами являются синий и розовый.
Омбре с резким переходом формирует достаточно экстравагантный женский образ. Для его создания рекомендуется использовать контрастирующие оттенки, переход должен быть сильно выраженным.

Подготовка к омбре

Какие вспомогательные средства нам понадобятся для окрашивания омбре:

расчёска-гребешок с пластиковыми зубцами, металлические использовать нельзя;
кисточка для намазывания краски;
ёмкость для размешивания состава;
защитные перчатки, накидка;
фольга, предварительно нарезанная кусочками;
непосредственно сама краска;
прихваты для волос и зажимы-держатели.

Подбирать тон краски нужно обязательно исходя из собственных предпочтений, а именно желаемого оттенка для концов. Чтобы окрасить натуральные рыжие волосы нужно отдавать предпочтение платиновым оттенкам, желтизну убирают пепельные краски и т. д.

Этапы окрашивания омбре

1. Разводим окрашивающую смесь согласно инструкции, указанной на упаковке, в приготовленной заранее ёмкости из пластика.

2. Теперь нам предстоит равномерно разделить все волосы на три участка таким образом, чтобы получились 2 боковые зоны и 1 по центру сзади.

3. Сначала кисточкой наносим краску на боковые зоны, а затем на оставшуюся заднюю. Определять высоту перехода цвета удобно по таким критериям:

для девушек с длинными волосами она будет находиться на уровне плеч, можно её немного поднять, но не выше подбородка, иначе эффект омбре просто превратится в видимость сильно отросших корней;
для девушек с волосами средней длины высота может варьироваться где-то между подбородком и ушной мочкой;
для короткой длины волос не подходит окрашивание омбре. Тем, кто сильно жаждет быть в тренде, лучше предпочесть блондирование отдельных прядей и отказаться от горизонтальных переходов цвета.

4. После нанесения красящего средства на волосы необходимо засечь время, указанное на упаковке, а по его истечении смыть состав и подсушить пряди.

5. В результате у нас должен получиться резкий переход цвета, а суть омбре состоит в плавном перетекании, чего мы и хотим достичь. Поэтому снова наносим краситель, только теперь уже на участок стыка двух цветов. Подержать в этом случае краску нужно будет не более 10-15 минут и смыть.

6. Теперь нам останется тщательно промыть волосы шампунем, увлажнить и напитать бальзамом для придания блеска, высушить и в полной мере насладиться свежеприобретённым потрясающим оттенком.

Полезные советы

Всегда перед любым осветлением волос, в том числе и омбре, постарайтесь максимально оздоровить свои волосы. Окрашивание в светлый цвет сильно портит и истощает волосы, поэтому постарайтесь укрепить их заранее.

Чтобы добиться максимально плавного перехода производите окрашивание в несколько этапов, начиная с самих концов и поднимаясь выше.

Если вы боитесь или не уверены в том, как в домашних условиях покрасить волосы омбре, проведите эксперимент на самих кончиках. В случае неудачи или неудовлетворённости результатом их всегда можно будет срезать.

# Омбре, Волосы, Уход, Красота

womy.ru

модное окрашивание в домашних условиях

Эффект отросших корней сегодня в моде. Многим женщинам, годами боровшимся с этой «красотой» это трудно понять. На самом деле все не совсем так. После определенного периода увлечения слишком белым цветом волос, многие представительницы слабого пола, стараясь соответствовать нынешней моде, стали переходить на более натуральные оттенки. Отросшие корни это эффект, который получился естественным течением истории моды.

В чем особенность эффекта отросших корней

Разница между омбре и эффектом отросших корней

Омбре на светлые волосы

В-третьих, при неудачном эксперименте можно немного подстричь концы волос и затонировать длину в новый цвет.

Виды омбре на светлых волосах

Классическое омбре

Эффект отросших корней

Тройное омбре

Цветное омбре

Обратное омбре

Горизонтальное омбре

Как сделать омбре на светлых волосах?

Итак, для качественного выполнения омбре на светлые волосы потребуются:

расческа;
красящий состав — готовый или окислитель вместе с осветляющей пудрой и краской для тонирования;
керамическая или стеклянная посуда, в которой будет разводиться состав;
кисточка;
перчатки;
накидка на плечи;
фольга;
заколки.

Осветление:

По инструкции окислитель и пудра тщательно смешиваются друг с другом в посуде.
Волосы делятся двумя горизонтальными частями посередине шевелюры. А далее разделяются на вертикальные части удобные для нанесения краски.
Готовый состав равномерно наносится на подготовленные прядки. Например, при классическом омбре нужно осветлить волосы начиная с середины длины.
По истечение указанного в инструкции времени, состав смывается водой.

Затем можно переходить к тонированию :

Слегка подсушенные полотенцем волосы тщательно расчесываются и делятся на две части — от уха до уха.
Тонировать нужно начинать с нижнего слоя. Для этого он делится на отдельные прядки.
Выделенная прядь кладется на фольгу и на нее наносится тонирующее средство чуть выше уровня осветленных волос. Кисточкой создается растяжка. Чем выше поднять краску, тем плавнее и равномернее получится переход. Прокрашенная прядь заматывается в фольгу.
После нижнего уровня нужно переходить к верхнему. Для этого волосы нужно поделить на пробор.
С этой частью волос нужно проделать то же самое, что и с нижней.
Передним прядям нужно уделить особое внимание, здесь важно создать переход от линии скулы, чтобы эффект получился максимально естественным.
Чтобы кончики выглядели самыми светлыми, тонирующее средство нужно наносить на сухие волосы.
По истечении времени, указанного в инструкции, необходимо смыть состав с головы, используя после бальзам.

1. Классическое омбре . При этом способе окрашивания кончики темных волос имеют вид выгоревших. Как правило, используют 2 тона: натуральный и цвет на 3―4 тона светлее основного. Как изображено на фото 1 .

2. Омбре, имеющее вид отросших корней . При этом в светлый тон окрашивают волосы в височной части. Примером окрашивания по этому способу может служить модель на фото 2.

3. Игра на контрасте. Волосы окрашиваются в яркие тона с четкой разграничительной линией. Часто при окрашивании выбирают красный и фиолетовый цвета. Имейте в виду, что красное идет молодым людям и женщинам зимнего типа. Этот тип окрашивания представлен на фото 3.

4. Этот способ заключается в выборочном окрашивании . Окрашивается либо челка, либо отдельные крупные пряди. Этот способ еще иногда называют эффект языков пламени.

Чтобы омбре выразительно смотрелось нужно оттенять приблизительно половину длины волос.

Окрашивание в домашних условиях. Конечно, лучше делать в салонах красоты, так как в домашних условиях существует риск сделать что-то не так, и получить негативный опыт. Но если стоимость окрашивания в салоне вам пока не по карману, нужно пригласить подругу и вместе с ней поучиться делать омбре в домашних условиях.

Для окрашивания в домашних условиях вам понадобится:

неметаллическая тара небольшого объема для смешивания краски;
щеточка для нанесения краски;
перчатки;
туба с краской для волос (у большинства фирм‒производителей красок имеется специально для омбре ). Рекомендуем вам попробовать краски «Лореаль омбре». Пользуйтесь красками для профессионального предназначения, ― они не так вредят волосам. Можно приобрести краски, созданные на без аммиачной основе.
хороший окислитель. Желательно пользоваться краской и окислителем одной фирмы.
если в ваши планы входит создать яркий образ, то понадобится фольга.

Порядок окрашивания. Сначала смешиваем краску и окислитель, затем определяемся с длиной. Если опыта в подобном деле недостаточно, советуем окрашивать на небольшую длину, на короткие концы. Изъяны в таком случае будут не так бросаться в глаза. Разделяем волосы на несколько прядей и уверенно наносим краску. Для усиления контраста цвета кончиков прядей, заворачиваем их в фольгу. Если нужен плавный переход, можно оставить окрашиваться волосы на воздухе.

Подготовка волос к окрашиванию. Советуем перед покраской провести курс укрепления волос. Ведь любое окрашивание приносит вред вашим волосам, пересушивает их. Для этого после мытья головы шампунем, наносите питательную маску по всей длине волос, не доходя до корней примерно 3 см. Через 5 минут, смойте маску теплой водой. Или пополощите волосы настоями из лекарственных трав. Очень хорошо себя зарекомендовали настои из хвоща, коры дуба, крапивы, корня лопуха и аира.

Если вы делаете процедуру на ранее окрашенные волосы, тем более поухаживайте и побалуйте их.

Омбре делается на разную длину волос: на короткие волосы, средней длины и длинные, как показано на фото 1, 5―6 .

Восстановление роста волос для мужчин Актуальное: использование, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка

Прочтите и следуйте всем инструкциям на упаковке продукта перед использованием этого продукта. Если у вас есть вопросы, спросите своего врача или фармацевта.

Очистите и высушите кожу головы перед нанесением лекарства. Вы можете наносить этот продукт на влажные волосы. Чтобы использовать раствор, заполните аппликатор 1 миллилитром лекарства (до 1 миллилитровой линии) или используйте 20 капель. Разделите волосы в области истончения и равномерно нанесите раствор на пораженный участок кожи головы.Осторожно вотрите. Дайте раствору полностью высохнуть перед использованием других средств для укладки (например, гелей, муссов) или перед сном.

Для использования пены ополосните руки в холодной воде и хорошо просушите. Нанесите примерно 1/2 колпачка пены на кожу головы и аккуратно вотрите. Дайте пене полностью высохнуть перед укладкой или перед сном.

Если раздражение кожи головы является проблемой, вам может потребоваться избегать использования миноксидила в те же дни, когда вы окрашиваете волосы или обрабатываете их химическими веществами (например, химической завивкой).

Не используйте на других частях тела, если это не предписано вашим доктором. Не используйте на красной, болезненной, раздраженной, поцарапанной, порезанной или инфицированной коже. После нанесения тщательно вымыть руки. Избегайте попадания лекарства в глаза. В этом случае промойте глаза большим количеством прохладной воды.

Не используйте это лекарство чаще, применяйте больше, чем указано, или наносите на раздраженную или загорелую кожу головы. Это может вызвать всасывание препарата в организм и привести к серьезным побочным эффектам.Этот продукт может содержать спирт и может вызывать раздражение и сушить кожу головы. Спросите своего врача или фармацевта, как безопасно использовать этот продукт.

Волосам требуется время, чтобы они отрастали заново. Большинству людей необходимо регулярно принимать это лекарство в течение 4 месяцев, чтобы ощутить положительный эффект. Это лекарство необходимо использовать постоянно, чтобы поддерживать рост волос. Если ваше состояние не улучшается или ухудшается после использования этого лекарства в течение 4-6 месяцев, или если вы считаете, что у вас могут быть серьезные проблемы со здоровьем, сообщите об этом своему врачу.

Влияние богатой тромбоцитами плазмы на рост волос: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование

Богатая тромбоцитами плазма (PRP) стала новым методом лечения в регенеративной пластической хирургии, и предварительные данные свидетельствуют о том, что она может играть полезную роль в возобновлении роста волос. Здесь мы сообщаем о результатах рандомизированного, слепого, плацебо-контролируемого исследования группы с полуголовым контролем для сравнения с помощью компьютеризированных трихограмм повторного роста волос с помощью PRP и плацебо.Были исследованы безопасность и клиническая эффективность инъекций аутологичного PRP для лечения облысения. PRP, приготовленный из небольшого объема крови, вводили в половину кожи головы отобранных пациентов с типичным облысением. Другая половина получала плацебо. Каждому пациенту были назначены три курса лечения с 30-дневными интервалами. Конечными точками были отрастание волос, дистрофия волос по данным дерматоскопии, ощущение жжения или зуда и пролиферация клеток по оценке Ki67. Пациенты наблюдались в течение 2 лет.Из 23 включенных пациентов трое были исключены. В конце 3 циклов лечения у пациентов отмечалось клиническое улучшение среднего количества волос со средним увеличением на 33,6 волоса в целевой области и средним увеличением общей плотности волос на 45,9 волос на см² по сравнению с исходными значениями. . Во время лечения побочных эффектов не отмечалось. Микроскопическая оценка показала увеличение толщины эпидермиса и количества волосяных фолликулов через 2 недели после последнего лечения PRP по сравнению с исходным значением (p <.05). Мы также наблюдали увеличение Ki67 (+) кератиноцитов в эпидермисе и клеток выпуклости волосяных фолликулов, а также небольшое увеличение мелких кровеносных сосудов вокруг волосяных фолликулов в обработанной коже по сравнению с исходным уровнем (p <0,05). Рецидив андрогенной алопеции не оценивался у всех пациентов до 12 месяцев после последнего лечения. Через 12 месяцев 4 пациента сообщили о прогрессирующем выпадении волос; это стало более очевидным через 16 месяцев после последнего лечения. Этим четырем пациентам было проведено повторное лечение. Наши данные четко подчеркивают положительное влияние инъекций PRP на облысение по мужскому типу и отсутствие серьезных побочных эффектов.PRP может служить безопасным и эффективным вариантом лечения от выпадения волос; необходимы более обширные контролируемые исследования.

Значение: Богатая тромбоцитами плазма (PRP) стала новым методом лечения в регенеративной пластической хирургии, и предварительные данные свидетельствуют о том, что она может играть полезную роль в возобновлении роста волос. Здесь представлены результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования в группе с половинной головкой для сравнения возобновления роста волос с помощью PRP и плацебо.Повторный рост волос оценивался слепым оценщиком с использованием компьютеризированных трихограмм. Были исследованы безопасность и клиническая эффективность инъекций аутологичного PRP для лечения облысения. Из 23 включенных пациентов трое были исключены. В конце 3 циклов лечения пациенты продемонстрировали клиническое улучшение среднего количества волос со средним увеличением на 33,6 волоса в целевой области и средним увеличением общей плотности волос на 45,9 волос на см² по сравнению с исходными значениями. Во время лечения побочных эффектов не отмечалось.Данные четко подчеркивают положительное влияние инъекций PRP на облысение по мужскому типу и отсутствие серьезных побочных эффектов. PRP может служить безопасным и эффективным вариантом лечения от выпадения волос; необходимы более обширные контролируемые исследования.

Ключевые слова: Старение; Аутологичный; Клинические переводы; Клинические испытания.

Влияние плазмы, богатой тромбоцитами, на возобновление роста волос у пациентов с тотальной очаговой алопецией: пилотное клиническое исследование

DOI: 10.1111 / dth.12989. Epub 2019 21 июня.

Принадлежности Расширять

Принадлежности

¹ Центр исследования кожи, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран.
² Национальный институт медицинских исследований Тегеранского университета медицинских наук, Тегеран, Иран.
³ Отделение онкологии медицинского факультета Университета Альберты, Эдмонтон, Альберта, Канада.

Элемент в буфере обмена

Faezeh Khademi et al.Dermatol Ther. 2019 июл.

Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

DOI: 10.1111 / dth.12989. Epub 2019 21 июня.

Принадлежности

¹ Центр исследования кожи, Университет медицинских наук Шахида Бехешти, Тегеран, Иран.
² Национальный институт медицинских исследований Тегеранского университета медицинских наук, Тегеран, Иран.
³ Отделение онкологии медицинского факультета Университета Альберты, Эдмонтон, Альберта, Канада.

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Аутологичная обогащенная плазма (PRP) — это плазма крови с повышенной концентрацией тромбоцитов, обогащенная несколькими факторами роста, которые стимулируют регенерацию тканей.Настоящее исследование направлено на изучение влияния PRP на возобновление роста волос у пациентов с тотальной очаговой алопецией (AA). Были набраны десять субъектов (28,9 ± 6,28 лет; пять мужчин и пять женщин) с клинически диагностированным тотальным AA в течение как минимум 3 лет, которые не получали никакого лечения в течение 3 месяцев до исследования. Образец крови собирали в пробирки для сбора тромбоцитов. PRP отделяли центрифугированием. Кожа головы пациентов была разделена сагиттально на две примерно равные части.Каждому пациенту внутрикожно вводили 4 мл PRP в левую или правую сторону волосистой части головы; в каждую точку вводили 0,1 мл PRP. Каждого пациента наблюдали ежемесячно в течение 4 месяцев. У восьми пациентов не наблюдалось возобновления роста волос, а у двух пациентов наблюдалось возобновление роста волос менее чем на 10%. В целом, не было обнаружено значительного влияния PRP на возобновление роста волос (p> 0,05). Во время лечения побочных эффектов не было. Однократная дермальная инъекция PRP не оказала никакого эффекта на возобновление роста волос у этих пациентов.

Ключевые слова: очаговая алопеция; отрастание волос; плазма, обогащенная тромбоцитами; тоталис.

Процитировано

3 статей

Alopecia Areata: обновленная информация об этиопатогенезе, диагностике и лечении.
Чжоу Ц., Ли Х, Ван Ц., Чжан Дж.Чжоу С. и др. Clin Rev Allergy Immunol. 2021 17 августа. Doi: 10.1007 / s12016-021-08883-0. Онлайн до печати. Clin Rev Allergy Immunol. 2021 г. PMID: 34403083 Рассмотрение.
Гнездная алопеция: обзор диагностики, иммунологического этиопатогенеза и вариантов лечения.
Стеркенс А., Ламберт Дж., Бервоетс А. Sterkens A, et al. Clin Exp Med. 2021 мая; 21 (2): 215-230.DOI: 10.1007 / s10238-020-00673-w. Epub 2021 1 января. Clin Exp Med. 2021 г. PMID: 33386567 Рассмотрение.
Обогащенная тромбоцитами плазма и ее использование при рубцовой и нерубцовой алопеции: обзорный обзор.
Алвес Р., Гримальт Р. Алвес Р. и др. Dermatol Ther (Heidelb). 2020 августа; 10 (4): 623-633. DOI: 10.1007 / s13555-020-00408-5. Epub 2020 17 июня. Dermatol Ther (Heidelb).2020. PMID: 32557337 Бесплатная статья PMC. Рассмотрение.

Условия MeSH

Alopecia Areata / терапия *
Волосы / рост и развитие *

LinkOut — дополнительные ресурсы

Полнотекстовые источники
Медицинские
Материалы для исследований

Полнотекстовые ссылки [Икс] Wiley [Икс]

цитировать

Копировать

Формат: AMA APA ГНД NLM

границ | Физиологическое влияние высоты стрижки и высокой температуры на силу роста садовых трав

Введение

Orchardgrass — высокоурожайная кормовая трава в прохладное время года, которая является ценным кормом для нескольких классов домашнего скота.В глобальном масштабе фруктовые травы занимают 4-е место по объему производства семян многолетних кормовых трав в прохладное время года и широко выращиваются в Северной Америке, Европе и Восточной Азии (Stewart and Ellison, 2011). Хотя фруктовые травы впервые были культивированы и выращивались в восточной части Соединенных Штатов с 1760 года (Van Santen and Sleper, 1996), производители в этом регионе недавно наблюдали снижение устойчивости и способности к отрастанию травостоя. Слишком низкая высота скашивания, практика, частично разрешенная применением дисковых сенокосилок в 1980-х годах (Adams, 1996), была вовлечена как возможная причина недавней проблемы устойчивости фруктовых трав.

Высота стрижки является основным фактором, определяющим количество и качество стерни, из которой дернина будет вырастать в многолетние стаканы. Энергия для возобновления роста обеспечивается углеводами, образующимися в оставшейся фотосинтетической ткани, и неструктурными углеводами (NSC), хранящимися в нижних стеблях (Morvan-Bertrand et al., 1999; Donaghy et al., 2008; Alderman et al., 2011) . При уборке урожая на низкой высоте среза удаляется большая часть или вся фотосинтезирующая ткань и часть ткани стебля, содержащая NSC, уменьшая источники энергии для возобновления роста.Для того, чтобы отрастающие побеги выжили и способствовали фотосинтезу всего растения, они должны быть обеспечены адекватными минеральными питательными веществами и энергией для роста площади листьев и пополнения растительного покрова (Ong, 1978; Davies, 1988). У райграса многолетнего накопление мРНК гена-переносчика сахарозы, LpSUT1 , повышается в оболочках листьев при дефолиации (Berthier et al., 2009). Соответственно, дефолиация внезапно изменяет активность флоэмы влагалища листьев от разгрузки к загрузке (Amiard et al., 2003). Эти результаты подчеркивают, что стерня служит источником углерода для поддержания роста при дефолиации.

Ожидается, что высокая температура влияет на энергетический статус вновь отрастающих трав после дефолиации. Температуры выше оптимума подавляют реакции Фотосистемы II и синтез АТФ на тилакоидной мембране и снижают активность активазы Rubisco, что приводит к снижению фотосинтетической активности у различных растений (Havaux, 1996; Бухов и др., 1999; Аллахвердиев и др., 2008). Оптимальная температура дыхания обычно выше, чем температура фотосинтеза (Yamori et al., 2014). Таким образом, потребление углеводов может быть более активным, чем синтез углеводов при тепловом стрессе, что приводит к снижению накопления NSC в листьях (Brown and Blaser, 1970; Youngner and Nudge, 1976; Slack et al., 2000).

В то время как в предыдущих исследованиях независимо изучалось влияние высоты скашивания и температуры на садовые травы и другие травы в прохладное время года, нам не известны какие-либо эксперименты по совместному изучению этих компонентов стресса.Оценка состояния стерневого углерода и азота наряду с измерениями параметров фотосинтеза в регенерированных листьях дает уникальное представление о физиологических процессах отрастания фруктовых трав в сверхоптимальных температурных условиях и при низком скашивании. Эта информация поможет объяснить взаимодействие между управлением и окружающей средой при производстве сена из плодовых трав и проинформирует производителей сена о последствиях роста дефолиации при различных температурных условиях.

Материалы и методы

Рост растений и лечение стресса

Семена фруктовой травы ( Dactylis glomerata, L. сорт Benchmark Plus) проращивали во влажных бумажных полотенцах в условиях окружающей среды в течение 3 дней. Саженцы пересаживали в горшки объемом 2,25 л (диаметр 13 см × высота 17 см), содержащие почвенную смесь (Metro Mix 300; SunGro, Agawam, MA, США), с тремя горшками для рассады ^-1 (3 горшка на обработку × 3 повтора). . Растения выращивали в теплице Политехнического института Вирджинии и Государственного университета (Блэксбург, Вирджиния, США) при температуре 28 ° C днем / 23 ° C ночью в условиях естественного освещения.Растения поливали ежедневно до полной емкости поля и дважды добавляли 15 мл удобрения с медленным высвобождением (Osmocote Plus; The Scotts Company, Мэрисвилл, Огайо, США) на этапе укоренения. Через 10 недель растения обрезали до 10 см и давали им отрасти. Зимой растения яровизировали в теплице при 14–7 ° C в условиях естественного освещения в течение 8 недель. Цветение начинали при температуре 23 ° C днем / 18 ° C ночью и дополнительном освещении (14 часов света / 10 часов темноты), и растениям давали возможность созреть до цветения — стадия R4-R5 (Moore et al., 1991). Затем растения переносили в камеры с регулируемой температурой, установленной на постоянную температуру 20 ° C, в течение 5 дней. После этой акклиматизации растения срезали на высоте 2,5 или 7,5 см над поверхностью почвы и отращивали при постоянной температуре 20 ° C или 35 ° C. В обеих камерах поддерживалась относительная влажность 70%, 14 часов света / 10 часов темноты при 400 мкмоль · м ^-2 с ^-1 фотосинтетически активного излучения. В дни 0, 1, 3 и 11 после срезания стерневую ткань собирали, отделяли от отрастания, немедленно замораживали в жидком азоте и хранили при -80 ° C.

Измерения флуоресценции и содержания хлорофилла

Параметры цветения хлорофилла

измеряли у отрастающих листовых пластинок на 3 и 11 дни с использованием флуориметра хлорофилла (MINI-PAM-II; WALZ, Effeltrich, Германия) и соответствующего держателя листовой щепы (2035-B). Участки листьев, использованные для адаптированных к темноте F _v/ F _m, подвергали воздействию темноты в течение 30 минут с использованием зажима для темных листьев. Адаптированный к свету F _v/ F _m был определен после воздействия непрерывного актиничного света (400 мкмоль м ^-2 с ^-1) в течение 5 минут.Расчеты для эффективного квантового выхода фотохимии ФС II ( ϕ _PSII ), фотохимического тушения ( qP ) и нефотохимического тушения ( NPQ ) составили ( F ′ _m — F ′ ) / F ′ _м, ( F ′ _м — F ) / ( F ′ _м— F ′ ₀) и F _м / F ′ _м-1 соответственно (Murchie, Lawson, 2013).Содержание хлорофилла оценивали при регенерировании листовых пластинок с помощью портативного измерителя хлорофилла (Opti-Sciences CCM-300, Hudson, NH, США).

Измерения газообмена

На 3-й и 11-й дни после дефолиации были проведены измерения газообмена на отрастающих листовых пластинках. Портативная система анализа фотосинтеза (LI-6400XT; LI-COR Lincoln, NE, США) использовалась для определения скорости ассимиляции CO ₂, устьичной проводимости и транспирации.Система поддерживала условия измерения: 400 мкмоль CO ₂ моль ^-1 при 400 мкмоль м ^-2 с ^-1 фотосинтетически активного излучения при 20 ° C и относительной влажности 60–70%.

Анализы углеводов

Растворимые в воде и этаноле углеводы (WSC и ESC) и крахмал анализировали с использованием методов, адаптированных из Fukao et al. (2012). Щетину (30 мг) гомогенизировали в 1 мл 80% (об. / Об.) Этанола и инкубировали при 80 ° C в течение 20 мин.После центрифугирования собирали супернатант. Экстракцию этанолом повторяли еще дважды, и три экстракта объединяли. Затем осадок суспендировали в 1 мл воды и инкубировали при 80 ° C в течение 20 мин. Водную экстракцию повторяли, и супернатанты от обеих водных экстракций объединяли. Растворы, экстрагированные этанолом и водой, сушили с использованием вакуумного концентратора и затем повторно растворяли в 1 мл воды. Содержание растворимых углеводов определяли антроновым методом. Глюкозу использовали в качестве стандарта.Углеводные экстракты инкубировали с 1 мл 0,14% (мас. / Об.) Раствора антрона в 100% серной кислоте при 100 ° C в течение 20 мин. Образцы охлаждали, и их оптическую плотность при 620 нм определяли с помощью спектрофотометра. Количество крахмала определяли в осадке, используемом для экстракции растворимых углеводов. Осадок ресуспендировали в 1 мл воды, содержащей 10 единиц термостойкой α-амилазы. Суспензию инкубировали 30 мин при 95 ° C. Затем реагент смешивали с 25 мкл 1 М цитрата натрия (pH 4.8) и 5 единиц амилоглюкозидазы и инкубировали при 55 ° C в течение 1 часа. Смесь центрифугировали в течение 30 мин и определяли содержание глюкозы в 100 мкл супернатанта антроновым методом, как описано выше.

Анализы нитратов, аммония и общих аминокислот

Замороженную ткань (75 мг) гомогенизировали в 450 мкл 0,83 М хлорной кислоты на льду. После центрифугирования 300 мкл супернатанта нейтрализовали 75 мкл 1 М бицина (pH 8,3) и 70 мкл 4 М гидроксида калия.После центрифугирования супернатант использовали для анализов нитратов, аммония и аминокислот, как описано у van Veen et al. (2013) и Alpuerto et al. (2016). Для нитрата экстракт (10 мкл) инкубировали с 40 мкл 5% (мас. / Об.) Салициловой кислоты в 100% серной кислоте при 25 ° C в течение 20 мин. Раствор смешивали с 950 мкл 2 М гидроксида натрия, и оптическую плотность при 410 нм определяли с помощью спектрофотометра. В качестве стандарта использовали нитрат калия. Для аммония 25 мкл экстракта смешивали с 375 мкл 8.8% (мас. / Об.) Салициловой кислоты, 10 М гидроксида натрия, 21,5 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и 6,7 мМ дегидрата нитроферрицианида натрия (III). Смесь добавляли к 625 мкл 70 мМ фосфата натрия, одноосновного (NaH ₂ PO ₄) и 45 мМ дихлоризоцианурата натрия и инкубировали в течение 2 ч при 25 ° C. После инкубации определяли оптическую плотность при 660 нм. В качестве стандарта использовали сульфат аммония. Для определения общего количества аминокислот 80 мкл экстракта добавляли к 20 мкл 3 М оксида магния и инкубировали в открытом 1.Пробирка 5 мл на 16 ч при 25 ° C. После инкубации 80 мкл раствора смешивали с 50 мкл 0,2 мМ цианида натрия, растворенного в 8 М ацетате натрия, и 50 мкл 168 мМ нингидрина, растворенного в 100% 2-метоксиэтаноле. Смесь инкубировали при 100 ° C в течение 15 мин, и сразу же к раствору добавляли 1 мл 50% изопропанола. После охлаждения с помощью спектрофотометра измеряли оптическую плотность при 570 нм. В качестве стандарта использовали глицин.

Протеиновый анализ

Общий белок экстрагировали из 50 мг стерневой ткани в буфере, содержащем 50 мМ трис-HCl (pH 8.0), 150 мМ хлорида натрия, 2 мМ EDTA, 10% (об. / Об.) Глицерина, 0,5% (об. / Об.) IGEPAL CA-360 и 1 мМ фенилметансульфонилфторид на льду. Концентрацию белка определяли с помощью реагента для анализа белка Coomassie Plus (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, США). В качестве стандарта использовали бычий сывороточный альбумин.

Статистический анализ

Статистический анализ проводился с использованием JMP Pro (версия 11.0.0; SAS Institute, Кэри, Северная Каролина, США). ANOVA использовался для определения различий в лечении в каждый момент времени.Честная значимая разница Тьюки (HSD) была использована для определения среднего разделения (α <0,05).

Результаты

Малая высота среза и высокая температура подавляют повторный рост при дефолиации

В этом исследовании в общих чертах моделировались условия окружающей среды во время отрастания после первого весеннего урожая для сена / силоса из садовых трав. Растения вырезали на ранней стадии колошения на высоте 7,5 или 2,5 см над поверхностью почвы — обычно рекомендуемая стадия роста и диапазон высоты скашивания для уборки сена.После дефолиации растения повторно выращивали в условиях контроля (20 ° C) или высоких температур (35 ° C) на срок до 11 дней. На 11-й день наиболее интенсивный рост наблюдался при обработке среза 20 ° C до 7,5 см с уменьшающимся отрастанием для обработок 20 ° C — 2,5 см, 35 ° C — 7,5 см и 35 ° C — 2,5 см (рис. 1A). . Соответственно, биомасса отросшей ткани значительно различалась в зависимости от высоты среза и температуры обработки (рис. 1B). При оптимальной температуре (20 ° C) высота дефолиации 7,5 см способствовала большему отрастанию, чем 2.5 см. Однако при тепловом стрессе (35 ° C) преимущества высокой высоты среза в отношении силы отрастания не наблюдалось. Когда растения были обрезаны до 7,5 см, высокая температура значительно подавила отрастание. Этот температурный эффект был также обнаружен при высоте среза 2,5 см. Эти результаты показывают, что тепловой стресс влияет на урожай биомассы на обеих высотах среза, тогда как влияние высоты среза очевидно только при температуре без стресса.

РИСУНОК 1. Влияние высоты стрижки и высокой температуры на отрастание листьев из стерни.(A) Фотографии плодовых трав через 11 дней после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C на 11 дней. (B) Сухая биомасса отросших листьев через 11 дней после дефолиации. Данные представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка ( n = 3). Столбцы, не использующие одну и ту же букву, значительно различаются ( P <0,05).

Влияние высоты дефолиации и теплового стресса на параметры фотосинтеза регенерирующих листьев

Обилие хлорофилла в отрастающей ламинарной ткани было количественно определено как определяющий фактор фотосинтетической деятельности (рис. 2А).Через три дня после дефолиации содержание хлорофилла было значительно выше при обработке при 35 ° C по сравнению с обработкой при 20 ° C, независимо от высоты среза. Кроме того, изобилие хлорофилла снижалось из-за низкой высоты среза у термически обработанных растений, но не у нестрессированных растений. На 11-й день после дефолиации было измерено более низкое содержание хлорофилла при температуре 35 ° C — 2,5 см, но другие виды обработки не различались.

РИСУНОК 2. Влияние высоты среза и высокой температуры на параметры фотосинтеза вновь появляющихся листьев после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C для отрастания. Через 3 или 11 дней во вновь появившихся листьях отслеживали хлорофилл (A) , фотосинтез (B) , устьичную проводимость (C) и транспирацию (D) . Данные представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка [ n = 20 в (A) ; n = 18 дюймов (B – D) ; 6–7 измерений на горшок]. Столбцы, не использующие одну и ту же букву, значительно различаются ( P <0.05).

Прямые измерения газообмена листьев определяют фотосинтетическую активность, а также устьичную проводимость и скорость транспирации отрастающих листьев. На 3-й день скорость фотосинтеза была выше при 35 ° C, чем при 20 ° C у растений, срезанных до 7,5 см (рис. 2В). Такая же картина наблюдалась у растений среза до 2,5 см. Мы также заметили, что короткая высота среза снижает фотосинтетическую активность при отрастании листьев как в нестрессовых, так и в условиях высоких температур. На 11-й день восстановления скорость фотосинтеза у срезанных растений явно увеличилась до 7.5 и 2,5 см при 20 ° C, и их значения существенно не различались. Высокая температура подавляла фотосинтетическую активность на обеих высотах кошения с более сильным снижением у растений, обрезанных до 2,5 см. Устьичная проводимость отрастающих листьев была значительно увеличена при низкой высоте среза только при 35 ° C, а не при 20 ° C на 3-й день (рис. 2C). Высокая температура не влияла на устьичную проводимость на любой высоте среза. На 11-й день тепловой стресс подавлял устьичную проводимость на обеих высотах кошения. Однако отрицательное влияние низкой высоты среза на устьичную проводимость было обнаружено только при высокой температуре.На 3-й день транспирация была стимулирована в ответ на высокую температуру на обоих уровнях дефолиации, причем индукция была выше у растений, срезанных до 2,5 см (фигура 2D). При 20 ° C высота среза не влияла на транспирацию. На 11-й день транспирации, вызванной высокой температурой, не наблюдалось ни на одном уровне кошения; обработка 35 ° C — 2,5 см имела значительно более низкую скорость транспирации, чем другие обработки.

Измерения флуоресценции хлорофилла позволили понять эффективность ФСII при отрастании листьев в условиях отсутствия стресса и теплового стресса.Максимальная квантовая эффективность фотохимии ФСII, адаптированной к темноте ( F _v/ F _m), не различалась между обработками на 3-й день, но была значительно ниже в листьях после обработки 35 ° C — 2,5 см после обработки. день 11 (рис. 3А). Эффективность работы PSII ( ϕ _PSII ) была повышена за счет высокой температуры у растений, срезанных до 7,5 и 2,5 см на 3-й день, но не различалась между высотой среза (рис. 3B). На 11 день положительное влияние высокой температуры на ϕ _PSII было отменено на обоих уровнях дефолиации.Низкая высота реза ϕ _PSII при тепловом стрессе. qP не отличался среди обработок на 3-й день (рис. 3C). На 11-й день qP снижалось при малой высоте кошения только при высокой температуре. Тепловой стресс сдерживал NPQ только у растений, срезанных до 2,5 см на 3-й день (рис. 3D). Эта тенденция наблюдалась и в 11-й день.

РИСУНОК 3. Влияние высоты среза и высокой температуры на фотохимию фотосистемы II в вновь появляющихся листьях после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C для отрастания. Через 3 или 11 дней адаптированный к темноте F _v / F _m (A) , эффективный квантовый выход фотосистемы II ( Ø _PSII ; B ), фотохимическое тушение ( qP ; C ), а также нефотохимическое тушение ( NPQ ; D ) во вновь появившихся листьях.Данные представляют собой среднее значение ± стандартная ошибка ( n = 4; 1-2 измерения на горшок). Столбцы, не использующие одну и ту же букву, значительно различаются ( P <0,05).

Влияние высоты стрижки и теплового стресса на накопление углеводов в стерне

Были измерены концентрации трех классов углеводов, чтобы выяснить, как высота стрижки и тепловой стресс влияют на состояние запасов углерода в стерне во время отрастания после дефолиации. Экстракты WSC содержат в основном фруктан, в то время как экстракты ESC включают моно- и дисахариды (Kagan et al., 2014). В дни 1 и 3 после дефолиации уровни WSC были низкими по сравнению со значениями в день 0 при всех обработках (рис. 4A). Влияние высоты среза и температуры на относительную концентрацию WSC не было обнаружено на 1-й день. Однако на 3-й день относительное содержание WSC было больше при высокой температуре у растений, срезанных до 2,5 см. На 11 день не было обнаружено значительной разницы между относительными концентрациями WSC. На относительную концентрацию ESC положительно повлияла высокая температура только у растений, обрезанных до 7.5 см в день 1 (рис. 4В). Влияние высокой температуры на ESC продолжалось в дни 3 и 11. Кроме того, низкая высота среза подавляла относительное содержание ESC при высокой температуре в эти моменты времени. Что касается относительной концентрации крахмала, не было существенной разницы между обработками в день 1 (рис. 4C). На 3-й день относительная концентрация крахмала была выше при высокой температуре только при разрезании до 2,5 см, что согласуется с наблюдениями в WSC. Эта тенденция не наблюдалась на 11-й день, но низкая высота дефолиации подавляла относительное содержание крахмала при высокой температуре, что соответствует наблюдению в ESC в тот же момент времени.

РИСУНОК 4. Влияние высоты стрижки и высокой температуры на изменение запасов углеводов в стерне во время восстановления после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C для отрастания. Через 0, 1, 3 или 11 дней в стерни количественно определяли концентрацию основных запасов углерода. Ткань листа, вновь появившаяся во время отрастания, не включалась в этот анализ.Данные представляют изменение водорастворимых углеводов (A) , растворимых в этаноле углеводов (B) и крахмала (C) относительно их уровней в день 0 (пунктирная красная линия). Планки погрешностей указывают на SE ( n = 9). Столбцы, не использующие одну и ту же букву, значительно различаются ( P <0,05).

Высота стрижки и высокая температура влияют на количество соединений азота в стерне

Для определения состояния запасов азота в стерневой ткани были измерены относительные концентрации общего растворимого белка, общего количества свободных аминокислот, нитратов и аммиака.Во всех трех временных точках высокая высота среза увеличивала относительное содержание белка при 20 ° C (рис. 5A). При высокой температуре положительный эффект от высокой высоты среза наблюдался только на 11-й день. Содержание белка также индуцировалось высокой температурой только у растений, срезанных до 7,5 см на 11-й день. Относительное общее количество аминокислот существенно не различалось между обработками в день. 1 (Рисунок 5B). В дни 3 и 11 высокая температура увеличивала содержание общих аминокислот на обоих уровнях кошения.Однако низкая высота среза ограничивала накопление относительного общего количества аминокислот при тепловом стрессе в эти моменты времени. Относительные концентрации нитратов были подавлены низкой высотой среза в условиях отсутствия стресса и теплового стресса в день 1 (рис. 5C). Этот эффект не наблюдается на 3-й день, но высокая температура увеличила относительное содержание нитратов в срезанных растениях до 7,5 см. Положительное влияние высокой температуры на нитраты было также обнаружено на 11-й день при обоих уровнях дефолиации. Концентрация аммония следовала той же схеме, что и у нитрата (рис. 5D).

РИСУНОК 5. Влияние высоты кошения и высокой температуры на изменение запасов азота в стерне во время восстановления после дефолиации. Orchardgrass подвергали стрижке на высоте среза 7,5 или 2,5 см на стадии колошения и помещали при температуре 20 или 35 ° C для отрастания. Через 0, 1, 3 или 11 дней в стерни количественно определяли концентрации основных запасов азота. Ткань листа, вновь появившаяся во время отрастания, не включалась в этот анализ. Данные представляют изменения общего белка (A) , общего количества свободных аминокислот (B) , нитрата (C) и аммония (D) относительно их уровней в день 0 (пунктирная красная линия).Планки погрешностей указывают на SE [ n = 9 в (A, C, D) ; n = 6 дюймов (B) ]. Столбцы, не использующие одну и ту же букву, значительно различаются ( P <0,05).

Обсуждение

Супраоптимальные температуры снижают скорость роста и накопление биомассы различных видов C ₃ (Youngner and Nudge, 1976; Rutledge et al., 2012; Song et al., 2014). Мы также наблюдали, что тепловой стресс значительно подавлял урожай биомассы после дефолиации у растений, обрезанных до 7.5 и 2,5 см (рисунок 1). Высота скашивания кормовых трав является критическим фактором, определяющим урожай сена / силоса и последующую продуктивность (Mislevy et al., 1977; Sheffer et al., 1978; Fulkerson, Michell, 1987; Garay et al., 1999). В этом исследовании увеличение высоты скашивания улучшило отрастание садовых трав при 20 ° C. Однако положительный эффект большой высоты стрижки нивелировался при тепловом стрессе. Эти результаты согласуются с наблюдением Янгнера и Наджа (1976), которые выращивали мятлик Кентукки при 21 и 32 ° C с 2 и 3.Высота стрижки 75 см. Они обнаружили, что более высокая щетина, оставшаяся после дефолиации, приводила к большему отрастанию биомассы при более низкой температуре воздуха, но не при более высокой. Эти данные предполагают, что управление высотой скашивания для трав C ₃ может быть более эффективным для увеличения силы роста и продуктивности в прохладное время года или когда после уборки сена наступает прохладная погода.

Содержание хлорофилла — важный компонент, влияющий на фотосинтетическую способность растений. Исследования теплового стресса в травах в прохладное время года показали снижение содержания хлорофилла, вызванное высокой температурой в пшенице (Pradhan et al., 2012) и полевицы ( Agrostis spp. ) (Liu, Huang, 2000; Jespersen et al., 2016). Однако Yu et al. (2014) обнаружили, что в течение первых 21 дней теплового стресса у неделистой, подвергшейся тепловому стрессу (35 ° C) овсяницы содержание хлорофилла выше, чем у контрольных растений (25 ° C). Мы постоянно наблюдали, что растения, выросшие при 35 ° C, содержали больше хлорофилла, чем растения при 20 ° C (рис. 2А). Это первоначальное повышение содержания хлорофилла в листьях могло быть вызвано повышенной скоростью мобилизации субстрата из стерневой ткани в результате повышенной температуры.Похоже, что высота среза также имеет решающее значение для образования хлорофилла при отрастании листьев. Действительно, низкая высота дефолиации подавляла количество хлорофилла при высокой температуре в дни 3 и 11 (рис. 2A). Исследование, связанное с изменением высоты стрижки часто скашиваемой травы бермудской ( Cynodon dactylon L.), показало увеличение общего хлорофилла побегов при обработке более высокой высоты стрижки при измерении через 4 недели (Bunnell et al., 2005).

Снижение чистого фотосинтеза наблюдалось при сверхоптимальных температурах у многих видов дерновых и кормовых трав, включая мятлик Кентукки ( Poa pratensis L) (Song et al., 2014), овсяница высокорослая [ Schedonorus phoenix (Scop.) Holub] (Jiang, Huang, 2001; Yu et al., 2014), трава китайской ржи ( Leymus chinensis L.) (Xu, Zhou, 2006) райграс многолетний ( Lolium perenne L.) (Jiang, Huang, 2001) и ползучий полевник ( Agrostis stolonifera L.) (Pote et al., 2006). Мы обнаружили, что скорость фотосинтеза первоначально увеличивалась на 3-й день для обработок 35 ° C по сравнению с аналогами при 20 ° C, что, вероятно, связано с содержанием хлорофилла в листьях (Рисунки 2A, B).На 11-е сутки тепловой стресс не повлиял на содержание хлорофилла в срезанных растениях до 7,5 см. Однако у тех же растений чистый фотосинтез был значительно подавлен высокой температурой. Удаление большего количества вегетативной ткани (высота среза 2,5 см) еще больше снижает фотосинтез при тепловом стрессе. Это может быть вызвано наблюдаемым снижением устьичной проводимости (рис. 2С) и предположительно повышенным фотодыханием при длительном тепловом стрессе. Повышенная транспирация — это адаптационная реакция на тепловой стресс, при которой транспирационное охлаждение снижает температуру поверхности листьев (Jagadish et al., 2015). Мы заметили, что скорость транспирации была увеличена в ответ на тепло на 3-й день независимо от высоты дефолиации (рис. 2D). Повышенная транспирация у растений при низкой высоте среза может отражать более сильный тепловой стресс у листьев, появившихся из более короткой стерни. При длительном тепловом стрессе (11-е сутки) усиление транспирации не обнаружено; низкая высота скашивания даже снизила скорость испарения. Кажется, что охлаждающий эффект от повышенной транспирации не длится в течение длительного периода тепла.

Функционирование фотосистемы II является индикатором стресса растений и определяющим фактором фотосинтетической деятельности. Было показано, что высокотемпературный стресс снижает максимальную эффективность фотохимии ФСII ( F _v/ F _m) и эффективный квантовый выход фотосистемы II (Φ _PSII ) в растениях C ₃ (Лю и Хуанг, 2000; Цзян и Хуанг, 2001; Сюй, Чжоу, 2006; Ван и др., 2010). В этом исследовании мы обнаружили, что F _v/ F _m был восстановлен для 35 ° C — 2.Обработка 5 см на 11-й день (рис. 3А). Тепловой стресс в течение 3 дней увеличился Φ _PSII независимо от высоты среза (Рисунок 3B). Этот изменяющийся образец был подобен таковому в содержании хлорофилла в листьях на 3-й день (рис. 2A), предполагая, что количество хлорофилла может быть основной причиной активируемого теплом квантового выхода фотосистемы II в этот момент времени. При продолжительной высокой температуре низкая высота среза уменьшается Φ _PSII _,, что согласуется с наблюдениями по хлорофиллу, чистому фотосинтезу, устьичной проводимости, транспирации, F _v/ F _m и qP (Рисунки 2, 3A, C).Эти данные показывают, что высота дефолиации или количество стерневой ткани, оставшейся после дефолиации, значительно влияет на фотосинтетическую способность, регуляцию устьиц и фотохимию фотосистемы II в недавно появившихся листьях при длительном тепловом стрессе. В целом, NPQ повышается с повышением температуры в листьях недефолиированных растений (Haldimann and Feller, 2004; Salvucci and Crafts-Brandner, 2004). Однако мы наблюдали, что NPQ снижается при 35 ° C в листьях, отрастающих от срезанных растений, до 2.5 см на 3-й и 11-й дни (рис. 3D). Листья, появляющиеся из дефолиированных и недефолиированных растений, могут по-разному реагировать на высокую температуру с точки зрения NPQ-зависимой адаптации к стрессу.

Тепловой стресс обычно снижает содержание NSC в листьях недефолиированных растений C ₃ (Brown and Blaser, 1970; Youngner and Nudge, 1976; Slack et al., 2000). Однако мы наблюдали, что высокая температура индуцировала накопление ESC в стерне растений среза до 7,5 см. В условиях стресса содержание крахмала также было больше в 7.Обработка 5 см, чем обработка 2,5 см. Обилие растворимых углеводов и крахмала положительно коррелирует со степенью термостойкости томатов (Pressman et al., 2002; Firon et al., 2006). В рисе постоянное умеренное тепло стимулирует переносчики сахара в репродуктивных органах, что приводит к увеличению накопления крахмала в пыльце (Chung et al., 2014). Основываясь на этих данных, индукция накопления углеводов при длительном тепловом стрессе в стерневой ткани может быть адаптивной реакцией на стресс у дефолиированных растений.Однако изменение выделения углеводов может привести к снижению регенерации вегетативной ткани при высокой температуре. Тепловое накопление углеводов не было очевидным, когда большая часть фотосинтетической ткани была удалена (высота среза 2,5 см), вероятно, из-за отсутствия или снижения способности ассимиляции углерода.

Как наблюдали в анализах углеводов, длительный тепловой стресс индуцировал накопление белка, аминокислот, нитратов и аммония в стерне растений, срезанных до 7.5 см (рисунок 5). Меньшая высота среза ограничивала эти стрессовые реакции, но мы все же наблюдали значительное повышение содержания аминокислот, нитратов и аммония по сравнению с его аналогом (обработка 20 ° C — 2,5 см). Известно, что свободные аминокислоты накапливаются во время жары и других абиотических стрессов, таких как засуха и наводнение, для стабилизации мембраны, улавливания свободных радикалов и осмотической регулировки (Rai, 2002; Seki et al., 2007; Du et al., 2011; Rutledge et al. al., 2012; Tamang et al., 2014; Alpuerto et al., 2016). Увеличение содержания аминокислот в стерне было бы реакцией акклиматизации к стрессу. Однако значение накопления нитратов и аммония, вызванного нагреванием, в адаптации к стрессу неизвестно. Ожидается, что усиленное сохранение основных соединений азота в стерне может привести к уменьшению транслокации этих резервов в поглощающую ткань, что приведет к медленному вегетативному росту.

Заключение

При оптимальной температуре для трав в прохладное время года (20 ° C) оставление большего количества стерневой ткани привело к большему отрастанию биомассы при дефолиации.Однако это преимущество было сведено на нет при длительном тепловом стрессе (35 ° C). Похоже, что высокая температура вызывает изменения в распределении углерода и азота в стерне, что приводит к накоплению моно- и дисахаридов, крахмала, аминокислот, нитратов и аммония в исходной ткани. Это может способствовать усилению защиты стерни от теплового стресса, но препятствует перемещению энергетических ресурсов в растущие листья (раковины). Накопление углеводов и соединений азота, вызванное нагреванием, было более заметным у растений, обрезанных до 7.5 см, чем 2,5 см, что отчасти может объяснить отмену положительного влияния большой высоты стрижки на вегетативный отрастание. Вероятно, что усиление чистого фотосинтеза и фотохимии фотосистемы II в более высокой стерне при высокой температуре может способствовать метаболической адаптации к стрессу, но не способствует образованию новых листьев. Сравнительный анализ образцов садовых трав с контрастной термостойкостью может определить, как толерантные генотипы управляют выделением углеводов и азота и метаболизмом в условиях стресса.

Авторские взносы

ГДж и TF разработали исследования. GJ, JA и TF провели исследования и проанализировали данные. GJ написал проект документа, который был отредактирован BT и TF.

Финансирование

Этот проект поддержан Сельскохозяйственным советом Вирджинии (проект № 650).

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы благодарны преподавателям Технологического факультета Вирджинии Джону Файку и Уэйду Томасону за их полезные комментарии и предложенные исправления к этой рукописи.

Список литературы

Адамс, Р. К. (1996). «Настоящее и будущее оборудования для уборки люцерны», Труды 26-го Калифорнийского симпозиума по люцерне и национальному симпозиуму по люцерне , Сан-Диего, Калифорния.

Олдерман, П. Д., Боут, К. Дж., Солленбергер, Л. Е., и Коулман, С.W. (2011). Запасы углеводов и азота относительно динамики роста бермудских трав «Тифтон 85» под влиянием азотных удобрений. Crop Sci. 51, 1727–1738. DOI: 10.2135 / cropci2010.09.0516

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Аллахвердиев, С. И., Креславский, В. Д., Климов, В. В., Лось, Д. А., Карпентье, Р., Моханти, П. (2008). Тепловой стресс: обзор молекулярных реакций фотосинтеза. Photosynth. Res. 98, 541–550. DOI: 10.1007 / s11120-008-9331-0

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Альпуэрто, Дж. Б., Хуссейн, Р. М. Ф. и Фукао, Т. (2016). Ключевой регулятор толерантности к погружению, SUB1A, способствует фотосинтетическому и метаболическому восстановлению листьев риса после повреждения погружением. Plant Cell Environ. 39, 672–684. DOI: 10.1111 / pce.12661

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Амиард, В., Морван-Бертран, А., Биллард, Дж.П., Хюо К. и Прюдом М. П. (2003). Судьба фруктозы, попавшей в оболочку листьев после дефолиации Lolium perenne L: оценка по маркировке 13C-фруктозы. J. Exp. Бот. 54, 1231–1243. DOI: 10.1093 / jxb / erg125

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бертье А., Десклос М., Амиард В., Морван-Бертран А., Деммиг-Адамс Б., Адамс В. В. и др. (2009). Активация транспорта сахарозы в дефолиированных Lolium perenne L .: Пример пластичности загрузки апопластической флоэмы. Physiol растительных клеток. 50, 1329–1344. DOI: 10.1093 / pcp / pcp081

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Браун Р. и Блазер Р. (1970). Влияние влажности почвы и температуры на рост и растворимые углеводы садовых трав ( Dactylis glomerata ). Crop Sci. 10, 213–216. DOI: 10.2135 / cropci1970.0011183X001000030001x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бухов, Н.Г., Визе, К., Нейманис, С., и Хебер, У. (1999). Тепловая чувствительность хлоропластов и листьев: утечка протонов из тилакоидов и обратимая активация циклического транспорта электронов. Photosynth. Res. 59, 81–93. DOI: 10.1023 / A: 1006149317411

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Баннелл Б., Маккарти Л. и Бриджес В. (2005). Бермудская трава TifEagle реагирует на факторы роста и высоту стрижки при выращивании в различные часы солнечного света. Crop Sci. 45, 575–581. DOI: 10.2135 / сельскохозяйственные культуры 2005.0575

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чанг, П., Сяо, Х. Х., Чен, Х. Дж., Чанг, К. В., и Ван, С. Дж. (2014). Влияние температуры на экспрессию гена транспортера сахарозы 4 риса, OsSUT4, в прорастающих зародышах и созревающей пыльце. Acta Physiol. Растение. 36, 217–229. DOI: 10.1007 / s11738-013-1403-x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дэвис А. (1988). «Возрождение травяных травинок», в The Grass Crop: The Physiological Basis of Production , eds M.Б. Джонс и А. Лэзенби (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Чепмен и Холл), 85–127.

Google Scholar

Донахи, Д. Дж., Тернер, Л. Р., Адамчевски, К. А. (2008). Влияние управления дефолиацией на энергетические запасы водорастворимых углеводов, урожай сухого вещества и качество травостоя овсяницы высокорослой. Агрон. J. 100, 122–127. DOI: 10.2134 / agrojnl2007.0016

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ду Х., Ван З., Ю В., Лю Ю. и Хуанг Б. (2011). Дифференциальные метаболические реакции многолетних трав Cynodon transvaalensis × Cynodon dactylon (C4) и Poa pratensis (C3) на тепловой стресс. Physiol. Растение. 141, 251–264. DOI: 10.1111 / j.1399-3054.2010.01432.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фирон Н., Шакед Р., Пит М. М., Фарр Д. М., Замски Э., Розенфельд К. и др. (2006). Пыльцевые зерна жаропрочных сортов томатов сохраняют более высокую концентрацию углеводов в условиях теплового стресса. Sci. Hortic. 109, 212–217. DOI: 10.1016 / j.scienta.2006.03.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фукао, Т., Юнг, Э., и Бейли-Серрес, Дж. (2012). Ген устойчивости к погружению в воду SUB1A задерживает старение листьев в продолжительной темноте за счет гормональной регуляции риса. Plant Physiol. 160, 1795–1807. DOI: 10.1104 / стр.112.207738

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фулкерсон, У. Дж., И Мичелл, П. Дж. (1987). Влияние высоты и частоты скашивания на урожайность и состав травянистых травянистых травянистых травянистых растений райграса-белого клеверного многолетнего в осенне-весенний период. Травяной корм Наука. 42, 169–174. DOI: 10.1111 / j.1365-2494.1987.tb02104.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гарай А. Х., Мэтью К. и Ходжсон Дж. (1999). Компенсация размера / плотности культиватора на миниатюрных лугах многолетнего райграса при разной высоте дефолиации и предполагаемом индексе продуктивности. Травяной корм Наука. 54, 347–356. DOI: 10.1046 / j.1365-2494.1999.00187.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Халдиманн, П., и Феллер, У. (2004). Подавление фотосинтеза высокой температурой в листьях дуба ( Quercus pubescens L.), выращенных в естественных условиях, тесно коррелирует с обратимым термозависимым снижением состояния активации рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы / оксигеназы. Plant Cell Environ. 27, 1169–1183. DOI: 10.1111 / j.1365-3040.2004.01222.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Джагадиш, С. В. К., Мурти, М. В. Р., Квик, В. П.(2015). Реакция риса на повышение температуры — проблемы, перспективы и направления на будущее. Plant Cell Environ. 38, 1686–1698. DOI: 10.1111 / pce.12430

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Цзян Ю. и Хуанг Б. (2001). Физиологические реакции на тепловой стресс отдельно или в сочетании с засухой: сравнение овсяницы высокорослой и райграса многолетнего. HortScience 36, 682–686.

Google Scholar

Каган, И., Кирч, Д., Тэтчер, К., Тойч, К., и Плезант, Р. (2014). Хроматографические профили неструктурных углеводов, способствующих колориметрическому определению содержания фруктана, растворимых в этаноле и водорастворимых углеводов в пяти травах. Anim. Feed Sci. Technol. 188, 53–63. DOI: 10.1016 / j.anifeedsci.2013.10.017

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю X. и Хуанг Б. (2000). Повреждения от теплового стресса в связи с перекисным окислением липидов мембран у ползучих трав. Crop Sci. 40, 503–510. DOI: 10.2135 / Croccci2000.402503x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мислеви П., Вашко Дж. Б. и Харрингтон Дж. Д. (1977). Влияние стадии роста растений при начальном урожае и высоты отрастания при скашивании на урожайность кормов и качество тимофеевки и садовых трав. Агрон. J. 69, 353–356. DOI: 10.2134 / agronj1977.00021962006

0005x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мур, К. Дж., Мозер, Л., Фогель, К., Валлер, С., Джонсон, Б., и Педерсен, Ф. (1991). Описание и количественная оценка стадий роста многолетних кормовых трав. Агрон. J. 83, 1073–1077. DOI: 10.2134 / agronj1991.00021962008300060027x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Морван-Бертран, А., Парвис, Н., Буко, Дж., И Прюдом, М. (1999). Разделение резерва и вновь ассимилированного углерода в корнях и тканях листа Lolium perenne во время повторного роста после дефолиации: оценка с помощью метки в устойчивом состоянии 13C и анализа углеводов. Plant Cell Environ. 22, 1097–1108. DOI: 10.1046 / j.1365-3040.1999.00485.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мурчи Э. и Лоусон Т. (2013). Флуоресцентный анализ хлорофилла: руководство по передовой практике и пониманию некоторых новых приложений. J. Exp. Бот. 64, 3983–3998. DOI: 10.1093 / jxb / ert208

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Онг, К. К. (1978). Физиология гибели культиватора злаков: 1.Влияние возраста, размера и положения культиватора. J. Br. Grassland Soc. 33, 197–203. DOI: 10.1111 / j.1365-2494.1978.tb00820.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Поте Дж., Ван З. и Хуанг Б. (2006). Сроки и температура физиологического спада полевицы ползучей. J. Am. Soc. Hortic. Sci. 131, 608–615.

Google Scholar

Прадхан, Г., Вара Прасад, П., Фриц, А., Киркхам, М., и Гилл, Б. (2012). Влияние засухи и высокотемпературного стресса на синтетическую гексаплоидную пшеницу. Funct. Plant Biol. 39, 190–198. DOI: 10.1071 / FP11245

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Прессман, Э., Пит, М., и Фарр, Д. (2002). Влияние теплового стресса на характеристики пыльцы томатов связано с изменением концентрации углеводов в развивающихся пыльниках. Ann. Бот. 90, 631–636. DOI: 10.1093 / aob / mcf240

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рай, В. К. (2002). Роль аминокислот в реакции растений на стрессы. Biol. Растение. 45, 481–487. DOI: 10.1023 / A: 1022308229759

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ратледж, Дж., Воленек, Дж., Цзян, Ю. и Райхер, З. (2012). Физиологические изменения в стебле грубого стебля при воздействии высокой температуры. Crop Sci. 52, 869–878. DOI: 10.2135 / cropci2011.04.0224

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сальвуччи, М., и Крафтс-Бранднер, С. (2004). Взаимосвязь между термостойкостью фотосинтеза и термостабильностью рубизоактивазы у растений из контрастных термических сред. Plant Physiol. 134, 1460–1470. DOI: 10.1104 / стр.103.038323

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Секи, М., Умедзава, Т., Урано, Т., и Шинозаки, К. (2007). Регуляторные метаболические сети в ответах на стресс, вызванный засухой. Curr. Opin. Plant Biol. 10, 296–302. DOI: 10.1016 / j.pbi.2007.04.014

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шеффер, К. М., Вачке, Т. Л., и Дуич, Дж. М. (1978). Влияние высоты скашивания на угол наклона листьев, количество листьев и густоту культивирования 62 сортов мятлика Кентукки. Агрон. J. 70, 686–689. DOI: 10.2134 / agronj1978.00021962007000040039x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Слэк, К., Фулкерсон, У. Дж., И Скотт, Дж. М. (2000). Возобновление роста луговых трав ( Bromus willdenowii Kunth) и райграса многолетнего ( Lolium perenne L.) в ответ на температуру и дефолиацию. Aust. J. Agric. Res. 51, 555–561. DOI: 10.1071 / AR99101

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Песня, Ю., Ю., Дж., И Хуанг, Б. (2014). Повышенное снижение выбросов CO2 при высокотемпературном стрессе, связанном с поддержанием положительного углеродного баланса и накопления углеводов у мятлика Кентукки. PLoS ONE 9: e89725. DOI: 10.1371 / journal.pone.0089725

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Стюарт А. В., Эллисон Н. В. (2011). «Dactylis», в Родственники диких культур: геномные и селекционные ресурсы , Vol. 2, изд. К. Коле (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer), 73–87.DOI: 10.1007 / 978-3-642-14255-0_5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Таманг, Б., Маглиоцци, Дж., Маруф, С., и Фукао, Т. (2014). Физиологическая и транскриптомная характеристика реакции погружения и реоксигенации проростков сои. Plant Cell Environ. 37, 2350–2365. DOI: 10.1111 / pce.12277

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван Сантен, Э., и Слепер, Д. А. (1996). «Orchardgrass», в Кормовые травы холодного сезона , ред.Э. Мозер, Д. Р. Бакстон и М. Д. Каслер (Мэдисон, Висконсин: Американское агрономическое общество), 503–534.

Google Scholar

van Veen, H., Mustrop, H.A., Barding, G.A., Vergeer-van Eijk, M., Welschen-Evertman, R.A., Pedersen, O., et al. (2013). Два вида Rumex из контрастирующих гидрологических ниш регулируют устойчивость к наводнениям с помощью различных механизмов. Растительная клетка 25, 4691–4707. DOI: 10.1105 / tpc.113.119016

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван, Г., Чжан, X., Ли, Ф., Ло, Ю., и Ван, В. (2010). Перенакопление глицинбатаина повышает устойчивость к засухе и тепловому стрессу в листьях пшеницы в целях защиты фотосинтеза. Photosynthetica 48, 117–126. DOI: 10.1007 / s11099-010-0016-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сюй, З., и Чжоу, Г. (2006). Комбинированное воздействие водного стресса и высокой температуры на фотосинтез, метаболизм азота и перекисное окисление липидов многолетней травы Leymus chinensis . Planta 224, 1080–1090. DOI: 10.1007 / s00425-006-0281-5

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ямори В., Хикосака К. и Уэй Д. А. (2014). Температурный отклик фотосинтеза у растений C3, C4 и CAM: температурная акклиматизация и температурная адаптация. Photosynth. Res. 119, 101–117. DOI: 10.1007 / s11120-013-9874-6

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Янгнер, В., и Надж, Ф.(1976). Температура почвы, температура воздуха и дефолиация влияют на рост и неструктурные углеводы мятлика Кентукки. Агрон. J. 68, 257–260. DOI: 10.2134 / agronj1976.00021962006800020012x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ю., Дж., Янг, З., Джесперсен, Д., и Хуанг, Б. (2014). Фотосинтез и метаболизм белков, связанные с повышенным снижением уровня CO2 при повреждениях от теплового стресса у овсяницы высокой. Environ. Exp. Бот. 99, 75–85.DOI: 10.1016 / j.envexpbot.2013.09.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

повторяемых эффектов восстановления — deckstats.net

Формат Повседневная Стандарт Современный EDH / командир Командир дуэли Клятвопреступник Пионер Исторический Драка Наследие Винтаж Нищий Горец Крошечные лидеры Граница Крестьянин Пенни Дредфул Расширенный Куб Ограничено Список карт

Сезон (не указано)

Пользовательские разделы Тип Тип (расширенный) Цвет Конвертированная стоимость (CMC) Редкость Не группировать Первоначальный заказ Сортировать по: названию (A – Z) Сортировать по: Имени (Я-А) Сортировать: по сумме (по убыванию) Сортировать: по сумме (по убыванию) Сортировать по: Типу (А-Я) Сортировать по: Типу (Я-А) Сортировать по: Конвертированная стоимость (низкая-высокая) Сортировать по: Конвертированной стоимости (по убыванию) Сортировать по: Установить (новое-старое) Сортировать по: Набор (старый-новый) Сортировать: по цене (по убыванию) Сортировать: Цена (по убыванию)

Папка

Этой колоде пока нет лайков.

Группировка карт: Пользовательские разделы Тип Тип (расширенный) Цвет Конвертированная стоимость (CMC) Редкость Не группировать

Для большинства программ Magic, включая Magic Workstation и Cockatrice:

Скачать как .dec
Для MTG Arena:
Скачать как MTG Arena .txt
Для Magic Online (MTGO):
Скачать как MTGO .txt
Для других:
Скачать как .txt
Включить комментарии к карточкам (.dec)
Чтобы сыграть своей колодой на официальном турнире («санкционированном DCI»), вам понадобится регистрационная карта колоды.Здесь вы можете скачать такой лист, предварительно заполненный картами из этой колоды!
Сортировать карточки по: Название картыAmountTypeОригинальный заказ
Включить название колоды
Обратите внимание: это не официальный сервис DCI. Поэтому, пожалуйста, всегда следите за тем, чтобы лист содержал все карты в вашей колоде и удовлетворял всем требованиям DCI. Если вы заметили что-то не так, сообщите нам об этом. DCI является товарным знаком Wizards of the Coast LLC.
Сброс настроек
Комбинированная вероятность
Рассчитать
Имя Рука Оборот 1 Поворот 2 Поворот 3 Поворот 4 Поворот 5 Поворот 6 Поворот 7 Поворот 8 Поворот 9 Поворот 10
Дополнительные вероятности
Это все исправления этой колоды.Нажмите на ревизию, чтобы увидеть колоду в том виде, в котором она выглядела тогда.
Сравнить версии
Роль лесовосстановления в динамике глобального стока углерода
Значимость
Ожидается, что возобновление лесов после прошлых нарушений станет важной движущей силой большого поглощения антропогенных выбросов CO ₂ земной биосферой. Тем не менее, оценки масштабов этого приема сильно различаются. Мы объединили источники информации об истории нарушений, основанные на независимых наблюдениях и основанные на моделях, для расчета стока углерода в молодых лесах.Продолжающееся поглощение углерода из-за демографии лесов велико, но намного меньше, чем предполагали предыдущие влиятельные оценки. В отличие от предыдущих выводов, эти последние источники данных показывают, что сток находится преимущественно в средне-высоких широтах, а не в тропических лесах. Оставшийся потенциал поглощения лесной биомассой при нынешних темпах возмущений эквивалентен 7 годам выбросов от сжигания ископаемого топлива на уровне 2016 года.
Abstract
Хотя существование большого стока углерода в наземных экосистемах хорошо установлено, движущие силы этого стока остаются неопределенными.Было высказано предположение, что нарушения демографии лесов, вызванные прошлыми изменениями в землепользовании, управлением и естественными нарушениями, могут вызывать значительный компонент текущего поглощения углерода. Здесь мы используем глобальный сборник наблюдений за возрастом лесов в сочетании с моделью наземной биосферы с явным моделированием лесовозрастания, чтобы разделить глобальный сток углерода лесов между старовозрастными и вновь появившимися насаждениями за период 1981–2010 годов. Для 2001–2010 гг. Мы находим сток углерода 0,85 (0,66–0,96) Pg в год ^–1, расположенный в малонарушенных старовозрастных лесах, в основном во влажных тропиках и северной части Сибири, и 1.30 (1.03–1.96) Pg год ⁻¹, расположенные в насаждениях, отрастающих после прошлых нарушений. Приближение к половине стока в заросших насаждениях произошло бы только в результате демографических изменений, в отсутствие других изменений окружающей среды. Эти ограниченные по возрасту результаты демонстрируют согласованность с результатами моделирования с использованием ансамбля демографических моделей земной биосферы после независимой реконструкции исторического землепользования и управления. По нашим оценкам, леса будут накапливать дополнительно 69 (44–131) Pg C в живой биомассе только за счет изменений в демографии, если естественные нарушения, заготовка древесины и лесовозобновление продолжатся со скоростью, сопоставимой с темпами 1981–2010 годов.Наши результаты подтверждают, что невозможно понять нынешний глобальный сток углерода на суше без учета значительного стока из-за демографии лесов. Они также подразумевают, что большая часть нынешнего земного стока углерода носит строго временный характер.
Считается, что земная биосфера обеспечивала чистый сток для ~ 20% углекислого газа, выбрасываемого в результате сжигания ископаемого топлива и промышленности за последние три десятилетия (1), причем большая часть, по оценкам, происходит в лесах (2).Таким образом, считается, что леса замедляют антропогенное изменение климата, замедляя скорость накопления углекислого газа (CO ₂) в атмосфере. Однако движущие силы и географическое распространение этого стока остаются плохо изученными, что ограничивает как наше понимание того, почему он возникает, так и нашу способность предсказать его дальнейшее существование в будущем.
Во всем мире леса поглощают большое количество углерода в древесной биомассе и почвах. Теоретически в лесу, который находится в псевдоравновесии с окружающей средой, рост биомассы будет уравновешиваться оборотом, а вклад подстилки в оборот биомассы — гетеротрофным дыханием, так что в долгосрочном среднем по лесному ландшафту углерод, хранящийся в экосистеме, будет остаются относительно постоянными (3, 4).Но даже в псевдоравновесных системах внешние возмущения могут временно стимулировать рост биомассы по сравнению с гетеротрофным дыханием или наоборот, и сомнительно, достигается ли когда-либо истинное равновесие на практике (4). Одним из таких потенциалов, антропогенного воздействия, является удобрительный эффект повышенных атмосферных концентраций CO ₂ на фотосинтез, который может стимулировать рост древесной биомассы. Широко распространено мнение, что этот процесс лежит в основе стимуляции роста, наблюдаемой в старовозрастных насаждениях (5, 6), и, по оценкам, на его долю приходится 60% стока углерода суши, обусловленного балансом изменений в атмосферных и океанических запасах. и выбросы (7).Еще одно нарушение — это смещение возраста лесов в сторону более молодых лесов, происходящее в результате исторических пиков смертности деревьев из-за интенсивных лесозаготовок, изменения режима естественных нарушений или восстановления лесных насаждений на ранее не засаженных лесом землях, например, на заброшенных сельскохозяйственных землях. Можно ожидать, что такой сдвиг возраста леса от теоретического системного равновесия приведет к увеличению чистой первичной продукции, снижению скорости оборота биомассы из-за гибели деревьев и изменениям в запасах почвы и подстилки в результате сдвига баланса между поступлением подстилки и гетеротрофностью. дыхание.
Учитывая изменения в способах использования лесов за последнее столетие (8, 9), наряду с большими изменениями в темпах и направлениях изменения землепользования за то же время, роль возобновляемых лесов в глобальном масштабе. сток углерода в последнее время привлекает повышенное внимание (2, 8–11). Крупномасштабные оценки общего стока углерода из-за подроста сильно различаются. По оценкам бухгалтерского учета, глобальное поглощение лесов подроста составило 2,6 Пг C y ⁻¹ за 2000–2009 гг. (12) и на уровне 1.2–1.64 Pg C y ⁻¹ для тропиков в период 1990–2010 гг. (2, 13). В отличие от этого, глобальные модели растительности, вызванные реконструкцией землепользования, оценили сток лесов в отрастании в 0,35–0,6 Пг C y ⁻¹ для 1990-х годов (14) и 0,23–0,43 Pg C y ⁻¹ для 2000-х годов ( 15). Эта неопределенность в отношении размера земного стока углерода из-за возобновления лесов имеет глубокие последствия для нашего понимания глобального углеродного цикла. В то время как точка насыщения поглотителя, вызванного CO ₂, остается весьма неопределенной, поглотитель из-за лесовозрастания принципиально ограничен; как только леса, восстанавливающиеся после исторических пиков возмущений, восстанавливают псевдоравновесие между потерей углерода в результате возмущения и приростом углерода в результате возобновления роста, или если потеря углерода в результате нарушения начинает превышать прирост углерода в результате возобновления роста, чистый сток возобновления исчезает.Таким образом, понимание роли лесовосстановления является решающим шагом в оценке того, в какой степени мы можем продолжать полагаться на биосферу для смягчения последствий повышения концентрации CO ₂ в атмосфере. Кроме того, понимание географического распределения поглотителя позволяет предпринимать действия для защиты соответствующих экосистем и максимизировать величину поглотителя углерода, которая может быть реализована в будущем.
Здесь мы используем новую Глобальную базу данных о возрасте лесов (GFAD), глобальный набор данных о возрасте древостоя, полученный на основе данных инвентаризации и биомассы (16) ( Методы ), чтобы сделать вывод о недавнем поглощении углерода в заросших лесах. .Мы используем этот набор данных для создания динамической глобальной модели растительности (DGVM) с явным представлением демографии в развитии древостоев (17) и для воспроизведения наблюдаемого возраста древостоев на 2010 год. Путем индивидуального отслеживания каждой вновь созданной лесной площади мы можем разделение потоков углерода лесов между подростами и старовозрастными насаждениями. Кроме того, с использованием факторного моделирования, одно с полностью эволюционирующими воздействиями окружающей среды (FF; климат, атмосферная концентрация CO ₂, осаждение азота), а другое, в котором эти воздействия поддерживаются постоянными на доиндустриальных уровнях, с изменением только структуры возраста древостоя ( CF), мы можем отличить сток углерода, возникающий в результате изменений воздействия на окружающую среду, от стока, вызванного изменениями в демографии лесов.Мы сосредотачиваемся на потоках углерода в новых лесных насаждениях и не включаем углерод, удаляемый из экосистемы в связи с вырубкой леса, за исключением унаследованных воздействий на почву из-за части подстилки, оставшейся в экосистеме.
Мы определяем старовозрастные леса как любые древостои старше 140 лет по сравнению с нашим базовым уровнем 2010 года. Это определение представляет собой компромисс между 60–100 годами, указанными для восстановления биомассы в отдельных лесных насаждениях (10, 18, 19), и временными рамками 140–400 лет, указанными для восстановления количества пыльцы после большого нарушения (20), что указывает на преемственный процесс.Сукцессия важна, потому что поздние сукцессионные деревья обычно живут дольше (21), что снижает скорость кругооборота углерода на уровне экосистемы. Наше 140-летнее сокращение также совпадает с основным сдвигом в источниках топлива с древесины на ископаемое топливо во время промышленной революции, что привело к снижению нагрузки на лесные ресурсы во многих странах. Поскольку набор данных о возрасте насаждений выводится на основе существующих свойств леса, а не на исторических моделях землепользования, которые использовались в предыдущих подходах, он позволяет рассчитать совокупный эффект всех событий, которые приводят к созданию нового лесного насаждения, включая лесное хозяйство. практики, заброшенность земель и стихийные бедствия, такие как пожар.
На основе GFAD мы находим общую площадь старовозрастных лесов в 16,5 млн. Км ² в 2010 г. и 26,3 млн. Км ² лесных насаждений в состоянии отрастания. Молодняки сосредоточены в северных внетропиках, где подавляющее большинство насаждений попадает в эту категорию, в то время как старовозрастные насаждения сосредоточены в регионах с тропическими лесами (рис. 1). Среднее общее (то есть через живую биомассу, подстилку и почву) поглощение углерода над лесными территориями, рассчитанное с помощью DGVM Лунд-Потсдам-Йена (LPJ-GUESS) (17) DGVM за 2001–2010 гг., Составило 0.85 (0,66–0,96) Pg C y ⁻¹ из старовозрастных насаждений и 1,30 (1,03–1,96) Pg C y ⁻¹ из молодых насаждений (рис. 2). Диапазоны наших оценок отражают различия между допущениями при тестировании чувствительности относительно судьбы нарушенного материала, состояния экосистем до начала возобновления роста и неопределенности возраста древостоя ( методы ). 0,53 (0,30–1,11 Пг C y ^-1) поглотителя возобновления произошли бы в отсутствие каких-либо изменений экологического воздействия в течение 140 лет до 2010 г .: то есть чисто из-за воздействия изменения демографии лесов на биомассу. , подстилка и запасы углерода в почве.Во всем мире возобновляемых лесов увеличение общего коэффициента поглощения углерода за счет демографии сопоставимо с увеличением за счет изменения окружающей среды (Рис. 2 C и SI Приложение , Рис. S2). В целом, общий сток лесов увеличился с 1,74 (1,64–1,74) Pg C y ⁻¹ за 1981–1990 годы до 2,15 (1,89–2,81) Pg C y ⁻¹ за 2001–2010 годы ( SI Приложение , рис. S2 и таблицы S1 и S2).
Рис. 1.
Доля леса, определенная как отрастание (возраст менее 140 лет) в наборе данных о возрасте за 2010 год.Пустая область на юге Австралии возникает из-за того, что в наборе данных GFAD нет данных для этой области.
Рис. 2.
Средний сток углерода в глобальных лесах за 2001–2010 гг., Разделенный между старовозрастными и возобновляемыми лесами, согласно расчетам LPJ-GUESS, навязанным GFAD. ( A ) Суммарное поглощение в старовозрастных и молодых лесах. Темно-зеленый цвет показывает долю поглощения возобновления роста, которая произошла бы в отсутствие каких-либо изменений окружающей среды с 1870 г. (CF), а светло-зеленая полоса показывает дополнительный поток, включающий все воздействия окружающей среды (FF).( B ) Общая площадь лесов в категориях старовозрастных и маловозрастных. ( C ) Коэффициент поглощения на площадь. Результаты исследований чувствительности показаны дополнительными символами. Синий квадрат показывает чувствительность к предположениям о судьбе вырубленного материала ( Методы , S1), оранжевый квадрат — к предположениям о типе землепользования до лесовозрастания (S2), а красный квадрат — к предполагаемой скорости нарушения вращения. -вверх (S3). Стрелка, указывающая вниз, обусловлена 5% доверительным интервалом распределения возраста древостоев, а направленная вверх стрелка — 95% доверительным интервалом.Для леса отрастания эти модели чувствительности показаны как для CF (слева от полосы отрастания), так и для FF (справа от полосы отрастания). По определению, сток в старовозрастных лесах вызывается только изменениями воздействия окружающей среды (FF) и, следовательно, не имеет компонента CF.
Наши расчеты напрямую не сопоставимы с расчетами глобального углеродного баланса (1), в которых любая часть нашего потока поглощения, возникающая в результате изменений естественных возмущений, должна учитываться в остаточном поглотителе, а остальная часть — в члене изменения землепользования. .Однако наше среднее общее поглощение, вызванное изменением окружающей среды, 1,38 (1,36–1,43) Pg C y ⁻¹ для лесов за период 1981–2010 гг. Согласуется с общим остаточным поглощением в лесных и нелесных экосистемах 2,4 ± 0,9 Pg C y ^{. −1} за 1980–2009 гг., Данные Le Quéré et al. (1). Точно так же доля этого стока в тропиках и лесах южного полушария (<23 ° с.ш.), 0,84 (0,82–0,87) Pg C y ⁻¹, выгодно отличается от поглощения, вызванного CO ₂, на всех земных покровах. в этом районе 1.4 ± 0,4 Пг C y ⁻¹ за 1990–2007 гг., По оценке Schimel et al. (7). Однако наш общий объем лесозаготовок составляет примерно половину от показателя Pan et al. (2), которые оценили общий глобальный сток лесов в 4,05 ± 0,67 пг C y ⁻¹ за 1991–2007 гг., А наш сток отрастания составляет лишь примерно 20% от такового Houghton et al. (12), существенно меньше, даже с учетом того, что наши расчеты относятся к доиндустриальному лесу, а также к расчетам Houghton et al. в лес конца 20 века. Houghton et al.оценка включает возобновление роста после в основном тропической практики сменной обработки, которая не была бы учтена в нашем подходе из-за сравнительно грубого масштаба базовых данных, которые мы использовали; но, как мы покажем ниже, сменная обработка земли вряд ли может объяснить расхождение между нашими оценками. Величина нашего спада, вызванного возрастом, вполне сопоставима с оценками более ранних исследований, основанных на данных о землепользовании HYDE (14, 15).
Наш рассчитанный сток старовозрастных растений сконцентрирован в тропических вечнозеленых лесах, тогда как сток подроста в основном расположен в северных внетропиках в лиственных широколиственных и вечнозеленых хвойных лесах (рис.3 A и SI Приложение , рис. S3 и таблицы S1 и S2). Неопределенность в погоне за тропическим подростом велика и возникает из-за большой неопределенности в площади лесных зарослей ( SI Приложение , рис. S4 B ) и из зависимости реакции углерода почвы от прошлого землепользования; постсельскохозяйственные почвы (оранжевые квадраты на рис. 3) уже обеднены углеродом и поэтому теряют меньше углерода во время раннего восстановления, чем лесные почвы.
Рис. 3.
( A ) Средний сток углерода в глобальных лесах за 2001–2010 гг., Разделенный между старовозрастными и отрастающими лесами, согласно расчетам LPJ-GUESS, навязанным GFAD.Поглотитель разделен по типу леса (распределение типов леса см. В приложении SI № , рис. S9). Цвета и символы как на рис. 2. ( B ) Средний сток углерода в лесовосстановителях за 2001–2010 гг., Вызванный набором данных о землепользовании LUh3, рассчитанный для трех различных DGVM. Более интенсивные цвета показывают раковину при моделировании CF, а более светлые оттенки — дополнительную раковину из-за изменения окружающей среды (FF). Цифры над полосами в A и B показывают общую площадь лесов нового поколения в каждой классификации в миллионах квадратных километров.( C ) Поглощение лесного покрова, оцененное на основе наилучших оценок наборов данных GFAD и LUh3 (см. Текст), окраска как для A . Типы лесов: MX, смешанный широколиственно-хвойный лес; Н.Д., листопадный игольчатый; NE, вечнозеленое растение игольчатое; Другой, другой лес; ОТР, прочие тропические леса; TeBD, широколиственно-лиственные умеренные; TeBE, вечнозеленое растение широколистное умеренного пояса; TrBD, тропические широколиственные листопадные породы; ТрБЭ, вечнозеленое тропическое широколистное растение. Классификация типов леса была основана на земельном покрове ТПП ЕКА (метод , ).
Скорректированный по площади общий коэффициент поглощения углерода из-за демографии является самым высоким в широколиственных лиственных, хвойных вечнозеленых и смешанных насаждениях ( SI Приложение , Рис. S4 C ). Это отражает как внутреннюю продуктивность типов леса, так и значительную долю более старых насаждений, для которых накопление биомассы ствола доминирует над балансом углерода. Напротив, молодые насаждения более сильно подвержены выбросам из унаследованных почв. Поскольку большинство тропических широколиственных вечнозеленых насаждений было создано в течение последних нескольких десятилетий, это приводит к очень низкому или даже отрицательному общему уровню поглощения углерода из-за демографии для этого типа леса ( SI Приложение , рис.S4). Однако по мере созревания леса чистая скорость поглощения углерода увеличивается, а это означает, что мы можем ожидать, что в будущем при отсутствии дальнейших нарушений или неблагоприятных климатических воздействий возобновление поглощения углерода в тропических лесах усилится.
Наш сток, рассчитанный для тропических лесов, в том числе изменений окружающей среды, на порядок ниже, чем у Pan et al. (2). Это несоответствие не может быть объяснено различиями в общей площади лесов, определяемой как подрост, которая составляла 30% площади лесов между 23 ° ю.ш. и 23 ° северной широты в Pan et al.и составляет 48,1% (41,2–70,0) на основе набора данных о возрасте, который мы используем в этом исследовании. Неопределенности в исходном состоянии почвы также не могут объяснить расхождение (см. Синие и оранжевые квадраты на рис. 2 и 3). Следовательно, разница в оценках стока между нашим исследованием и результатами Пана и др. Должна быть вызвана либо различиями в местонахождении или возрастом насаждений, либо различиями в темпах возобновления лесов.
Чтобы изучить причины расхождений в оценках стока углерода при возобновлении лесов, мы также проводим симуляции, заставляя нашу модель использовать восстановленные временные ряды землепользования из последней версии проекта гармонизации землепользования (LUh3) (22).Этот набор данных был составлен для определения факторов воздействия на землепользование для предстоящего шестого проекта взаимного сравнения связанных моделей (CMIP6) и включает заготовку древесины и оценки перехода от сельского хозяйства или пастбищ к лесным угодьям. Таким образом, LUh3 предлагает независимую перекрестную проверку местоположения и сроков инициализации насаждений, и, при прочих равных, следует ожидать, что это приведет к меньшему поглощению углерода в молодых лесах, поскольку естественные нарушения не учитываются.
Глобальное общее поглощение углерода в отрастающих лесах, рассчитанное с использованием набора данных LUh3, равно 0.78 Pg C y ⁻¹ за 2001–2010 гг., 60% рассчитанного на основе набора данных GFAD, из которых 0,43 Pg C y ⁻¹ (55%) будут реализованы в отсутствие каких-либо изменений окружающей среды с 1870 г. (Рис.3 B ). Моделирование с использованием LUh3 также дает заметное поглощение углерода во внетропических лесонасаждениях, но намного меньше, чем в моделировании на основе GFAD. Степень, в которой этот дефицит вызван естественными нарушениями, в отличие от различий в оценках антропогенных воздействий, не может быть выведена из наших данных.Для тропических насаждений LUh3 дает в 2,7 раза более сильное поглощение, чем стандартное моделирование GFAD, несмотря на то, что LUh3 определяет только 21,8% тропических лесов как отрастание. Мы объясняем различия двумя основными причинами.
Во-первых, LUh3 не учитывает относительно частые естественные нарушения и недавнее восстановление, происходящие в тропических лесах. GFAD определяет большую территорию очень молодого тропического подроста ( SI Приложение , рис. S4 B ), что согласуется с Chazdon et al.(11), который еще не достаточно старый, чтобы быть чистой раковиной.
Во-вторых, набор данных GFAD не охватывает территории, восстанавливающиеся после сменной обработки или мелкомасштабной лесозаготовки. Это ожидается, потому что он выводит возрастные классы в наборе данных для тропических регионов из продукта биомассы с номинальным разрешением 1 км ² (23), слишком грубым для определения возрастного распределения местных лесных ландшафтов, характеризующихся сменой методов возделывания. Недавняя оценка степени сменного возделывания земель, большая часть которой приходится на районы тропических влажных лесов (24), и результаты этой оценки согласуются с местоположениями дополнительных лесов подроста в Центральной Африке и Юго-Восточной Азии в наборе данных LUh3 ( SI Приложение , рис.S1). Кроме того, базовый год данных о тропической биомассе 2000–2001 (23) означает, что самые последние изменения в демографии лесов не будут включены в GFAD.
Принимая во внимание различные преимущества наборов данных GFAD и LUh3 для тропического региона, мы также рассчитали комбинированную оценку поглощения углерода лесными зарослями для этого региона, добавив сток отрастания от переходов от лесовозобновления в нашем моделировании LUh3 к стоку отрастания, рассчитанному из набор данных о возрасте для ячеек сетки, которые были идентифицированы как подлежащие сменному культивированию (24) ( Методы ).Риск двойного подсчета поглощения здесь ограничен, потому что сменное культивирование преимущественно расположено в типе тропических широколиственных вечнозеленых лесов, где демографическое поглощение невелико при моделировании, обусловленном возрастом (рис. 3 A ). Объединенные результаты (рис. 3 C и SI Приложение , таблицы S1 и S2) повышают нашу центральную оценку общего стока тропических лесов, включая изменения окружающей среды, с 0,12 до 0,27 пг C y ⁻¹ за 2001 г. –2010, все еще далеко от 1.72 Pg C y ⁻¹ за 2000–2007 гг., По данным Pan et al. (2). Мы не выполняем никаких слияний для внетропических регионов, так как в этих регионах расположение и количество вновь заросших лесов гораздо более согласованы, а набор данных о возрасте использует обширную сеть наземных исследований в этих регионах.
В целом, мы моделируем небольшое, но значимое (двухвыборочный тест t с уровнем значимости 0,1%, 23 844 ячейки сетки) более сильное увеличение скорости роста древесных насаждений в результате изменения окружающей среды в возобновляемых лесах (медиана 40.На 3% по сравнению с CF), чем в старовозрастных лесах (36,8%) для мест, где моделировались оба вида. Основная причина усиления древесного роста, по-видимому, заключается в сдвиге в составе леса в сторону новых видов в молодом лесу, которые растут быстрее и, таким образом, демонстрируют более высокий абсолютный рост прироста в результате изменения окружающей среды. Эксперименты с сеянцами и саженцами показали, что виды поздней сукцессии часто имеют более сильный относительный ответ на повышенный уровень CO ₂, чем виды-пионеры (25), но эта реакция, вероятно, обусловлена более низкой абсолютной скоростью роста (21) и различиями между зрелыми деревья сомнительны.Также предполагается, что насаждения для отрастания подвержены меньшим ресурсным ограничениям, чем старовозрастные насаждения, и поэтому могут лучше использовать удобрения CO ₂ или продление вегетационного периода (26, 27). LPJ-GUESS может моделировать различия в реакции из-за изменения доступности света, воды и азота во время различных фаз отрастания; тем не менее, в нашем моделировании эффект не выглядит большим. Для окончательной оценки этой гипотезы требуются дополнительные ограничения в отношении наличия ограничивающих питательных веществ, не рассматриваемых здесь, включая P и K (28), в молодых насаждениях.
Учитывая, что лесные заросли представляют собой большую часть поглощения углерода существующими наземными экосистемами, сколько дальнейшего поглощения можно ожидать, если демография лесов восстановится? Чтобы оценить это, мы сравниваем наше моделирование FF с дополнительным моделированием FF за тот же период, в котором скорость нарушения лесов (т.е. потеря и восстановление), усредненная за период 1981–2010 годов, постоянно повторяется на протяжении всего моделирования. Это позволяет нам рассчитать разницу в запасах углерода по отношению к пропускной способности при недавних темпах возмущений.Мы исключаем здесь влияние любых будущих изменений окружающей среды на лес или запаздывающие эффекты предыдущих изменений окружающей среды, поскольку сравнение с недавним историческим исходным уровнем менее спекулятивно. В 2010 г. в тропических лесах с отрастанием относительный дефицит биомассы намного выше, чем во внетропических лесах (рис. 4 A ), поскольку они намного моложе, их средний возраст составляет 18 (18–25) лет по сравнению с 52 (34–63) годами. y в лиственных лесах умеренного пояса и 72 (46–78) y в хвойных вечнозеленых лесах. Однако оставшееся потенциальное поглощение из-за демографического переуравновешивания в биомассе нынешних лесов относительно равномерно распределено между тропическими и внетропическими регионами (рис.4 B ), всего 69 (44–131) пг C, при условии сохранения режима возмущений 1981–2010 гг. Тот же расчет, основанный на моделировании CF, дает оставшееся потенциальное поглощение 60 (37–118) мкг C. Наша оценка FF 36 (26–70) мкг C для всего тропического подроста составляет 8,9 (7,6–13,1) мкм ² в пересчете на единицу площади согласуется с 8,5 пг C, оцененным Chazdon et al. (11) на 2,4 млн. Км ² подроста в Неотропике. Независимо от того, будет ли это поглощение реализовано, конечно же, будет зависеть от любых будущих изменений в режимах нарушений и реакции лесов на изменение окружающей среды.
Рис. 4.
( A ) Разница в процентах между биомассой в молодом лесу (значения 2010 г.) и биомассой, которая существовала бы в этом месте, если бы лес находился в равновесии со средней интенсивностью нарушения лесов 1981–2010 гг., Усредненной по каждому тип леса и основан на имитациях LPJ-GUESS, созданных GFAD. ( B ) Суммарный недостающий углерод в биомассе для каждого типа леса, найденный путем дифференцирования плотности углерода в старовозрастных и молодых насаждениях в 2010 г. и умножения на площадь возобновления на основе моделирования CF (темно-зеленый) и моделирования FF (светлый зеленый).Символы показывают моделирование чувствительности, как на рис. 2. Разница между CF и FF в A была минимальной, и поэтому показан только CF.
Напротив, для почв и подстилки мы находим потери, а не увеличение запасов, с потерей 9 (8–17) пг C, связанной с разложением подстилки после нарушений ( SI Приложение , рис. S5). Эти изменения различны для разных типов лесов, и для внетропических лесов, вероятно, потребуются столетия, чтобы их осознать (29). Более того, они чувствительны к предположениям относительно судьбы нарушенного материала, по которым GFAD не предоставляет никакой информации, и, вероятно, будут затронуты, если предыдущее землепользование не было лесом.Таким образом, наша уверенность в долгосрочных изменениях углерода в почве невысока.
Помимо неопределенности в поглощении углерода лесами, вытекающей из наборов данных по демографии лесов, на наши результаты также может повлиять конкретная структура и параметризация используемой модели. Модель LPJ-GUESS выгодно сравнивается с основанными на кадастрах оценками роста и структуры древостоя из бореальных, умеренных и тропических лесов, а смоделированные временные масштабы биомассы и возобновления роста сопоставимы с наблюдениями ( SI Приложение , рис.S6 и S7). Чистая первичная продукция и чистая продуктивность биома находятся в середине диапазона современных моделей земной биосферы (30). Чтобы исследовать влияние различных параметров и допущений процесса, заключенных в другие системы моделирования, мы также сравниваем результаты LUh3 из LPJ-GUESS с результатами из двух других DGVM, LPJ и CABLE ( методы ). Что касается LPJ-GUESS, версии обеих этих дополнительных моделей, используемых здесь, также включают явное рассмотрение лесов отрастания, отслеживание этих насаждений до зрелости, но различаются способом, которым они моделируют внутреннюю динамику насаждений ( SI Приложение ).Все модели предсказывают схожую картину и величину поглощения углерода в заросших лесах с использованием набора данных LUh3 (рис. 3 B ), с единственным заметным расхождением в более сильном поглощении углерода в тропических лесах с помощью CABLE, вызванном воздействием окружающей среды. Это сравнение, таким образом, укрепляет нашу уверенность в величине потоков возобновления, выведенных нашим исследованием, по сравнению с гораздо большим поглощением углерода, предложенным некоторыми более ранними исследованиями.
Мы представляем здесь глобальную оценку чистого стока углерода в существующих лесах, основанную на наборе данных демографии лесов и на последнем наборе данных о глобальных изменениях в землепользовании, LUh3.Первый основан на инвентаризации лесов и крупномасштабных данных о биомассе, второй основан на HYDE (31) и, следовательно, в конечном итоге на статистике Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций. Тем не менее, результаты, основанные на обоих наборах данных, в целом согласуются. Полученные в результате оценки общего поглощения углерода в заросших лесах значительны, но ниже, чем ранее широко цитируемые оценки, основанные на бухгалтерских подходах (2, 12). Поскольку молодые леса часто встречаются на землях, которые ранее были обезлесены, и поскольку предыдущие исследования основывались на аналогичных данных наблюдений на лесных участках, это вполне может означать, что темпы валовой вырубки лесов ранее были завышены (2, 12).Действия по деградации лесов, не рассматриваемые здесь, такие как выборочная вырубка, краевые эффекты, связанные со строительством дорог и небольшие пожары, наряду с изменениями фоновых показателей смертности (6), также могут уменьшить размер неповрежденного или отрастающего стока (32). Необходима дальнейшая работа, чтобы оценить, влияют ли такие мелкомасштабные или частичные нарушения на демографический сток в глобальных лесах.
Устойчивость поглотителя старых лесов, вызванная изменением окружающей среды, зависит от реакции лесов на повышенные концентрации CO в атмосфере ₂.В конечном итоге фотосинтетический ответ на CO ₂ насыщается при концентрациях, значительно превышающих нынешние уровни (33), но поглощение биомассой может быть существенно ограничено доступностью питательных веществ при гораздо более низких концентрациях CO ₂ во многих лесах (34). Кроме того, есть некоторые свидетельства того, что усиленный рост при повышенном уровне CO ₂ может привести к тому, что деревья будут быстрее проходить свой жизненный цикл, увеличивая скорость оборота биомассы и, таким образом, ограничивая любое вызванное CO ₂ увеличение поглотителя углерода (27).С точки зрения изменения климата недавняя работа также предполагает, что увеличение продолжительности вегетационного периода из-за изменения климата также может быть ограничено доступностью влаги (35), но повышение эффективности водопользования, вызванное CO _2, может компенсировать это (36 ). Таким образом, точка насыщения поглотителя, вызванного изменением окружающей среды, остается весьма неопределенной. Напротив, гораздо меньшая неопределенность связана с механизмом стоков, возникающим из-за изменений в демографии лесов. Такие демографические поглотители могут поддерживаться практическими управленческими решениями, которые действительно могут также учитывать важные аспекты устойчивости, помимо углерода, такие как соображения биоразнообразия (37).Если нынешние методы ведения лесного хозяйства сохранятся и вероятность гибели деревьев после контроля демографии лесов останется постоянной, возобновляемые леса как во внетропических, так и во внетропических регионах могут продолжать поглощать большое количество углерода в ближайшие десятилетия и способствовать смягчению последствий изменения климата. Но, в конечном счете, эта значительная часть нынешнего земного стока углерода также носит временный характер.
Методы
Набор данных о возрасте лесов.
GFAD (16) — это набор данных о возрасте древостоев, разработанный в рамках проекта GEOCARBON FP7 Европейского Союза, который обеспечивает распределение возраста древостоев в 10-летних возрастных ячейках до возраста 140 лет с базового 2010 г. а 0.Сетка 5 °. Он основан на наборах данных о возрастном распределении лесов из лесных кадастров, охватывающих большинство умеренных и северных регионов ( SI Приложение , Таблица S3). Возраст лесов в тропических регионах, где отсутствуют обширные инвентаризационные данные, был оценен путем применения зависимых от климата кривых зависимости возраста древостоев от биомассы (38) к крупномасштабному набору данных по биомассе лесов (23). При использовании подхода по биомассе кривая возраст-биомасса была применена к набору данных биомассы с разрешением 1 км (для одной из трех зон осадков), а затем возрастные классы были агрегированы в 10-летние интервалы и, наконец, площадь на возраст. класс рассчитывался как доля от 0.Ячейка сетки 5 °. Предполагалось, что распределение тропических возрастных классов одинаково для двух функциональных типов тропических растений, тропических вечнозеленых растений и тропических дождевых растений. Этот подход также недавно применялся только для Неотропов, как в Chazdon et al. (11). Для уменьшения масштаба национальных или субнациональных кадастров до распределений лесов с координатной сеткой (с использованием почвенного покрова MODIS) было принято допущение об однородных возрастных классах в каждой пространственной области. Набор данных о земном покрове MODIS Collection 5.1 был сначала агрегирован от 500-метровых классов земного покрова до 0.5 ° фракции лесного типа (вечнозеленые игольчатые, вечнозеленые широколистные, лиственные игольчатые, лиственные широколиственные) в соответствии с подходом Poulter et al. (39), а затем использовался для уменьшения масштаба. Таким образом, набор данных о распределении возрастных классов с привязкой к сетке соответствует инвентаризации лесов в тех же административных масштабах, а надежность подхода пространственного масштабирования сравнивалась с картами высоты полога леса (40) в качестве прокси для возраста, показывая ожидаемую взаимосвязь между пожилыми людьми. леса и более высокие лесные пологи во всех основных типах лесов ( SI Приложение , рис.S8). Расчет доверительных интервалов для GFAD описан в SI Приложение .
Моделирование принудительно GFAD.
LPJ-GUESS явно представляет влияние возмущений на структуру леса по всему ландшафту с использованием подхода модели разрыва на нескольких участках леса (здесь 50) (17). После нарушения вырубки насаждений повторный рост происходит после вторичной сукцессии. Структура леса внутри участков моделируется с использованием возрастных когорт, что позволяет растениям разных типов и размеров конкурировать за свет, воду и азот (41).Круговорот углерода и азота в почве основан на модели CENTURY (42). LPJ-GUESS был инициализирован с 1570-летним раскруткой до 1870 года с использованием повторяющегося климата 1901–1910 годов с измененным трендом из набора данных Отделения климатических исследований Национальных центров по охране окружающей среды (CRU-NCEP) (43). Влияние на наши результаты использования 10-летних и 30-летних климатических периодов при усреднении за 30-летний период (т. Е. 1981–2010 гг.) Было незначительным. Соотношение смеси CO ₂ в атмосфере было зафиксировано на уровне 286 ppm во время раскрутки и атмосферного осаждения азота на значениях 1860–1869 гг. Из Lamarque et al.(44). Возмущения, устраняющие стоянку во время раскрутки, применялись случайным образом в соответствии с типичным периодом повторяемости, который здесь был указан на уровне ячеек сетки на основе GFAD, как описано в Приложении SI .
После инициализации девственных лесов во время раскрутки, начиная с 1870 года, ежегодно предписывалась вырубка лесов для воссоздания возрастной структуры и состава древостоя 2010 года в GFAD. Эти потери леса рассматривались как переход землепользования, создавая новый участок, представляющий тот участок недавно созданного леса, на котором явно отслеживалось возобновление роста.Таким образом, в ходе моделирования мы создали до 140 новых патчей для каждой ячейки сетки и типа леса GFAD. Утрата лесов при переходах рассматривалась как вырубка, при этом 66% собранного материала было удалено из экосистемы. Стандартная параметризация случайных возмущений, используемая во время раскрутки, была отключена в этих новых участках, но продолжена в первичном лесу, поскольку GFAD фиксирует только дату самого последнего возмущения (с 1870 года в любом месте могло быть несколько возмущений).Поскольку только участки со случайными интервалами фонового возмущения обычно намного длиннее 140 лет (медиана 438 лет) остаются девственными лесами в период 1981–2010 годов, это обеспечивает лишь минимальную несогласованность в течение периода, для которого мы анализируем потоки девственных лесов. В ходе нашего анализа за период 1981–2010 гг. Мы обозначили этот девственный лес как «старовозрастной». Приведенный здесь анализ концентрируется на потоках в лесных экосистемах с момента восстановления, поэтому мы не обращались напрямую к размеру потоков, возникающих в результате продуктов, удаленных из экосистемы, или от пожаров, в первую очередь потому, что GFAD не позволяет нам назначить время для случаи исчезновения лесов.Моделирование проводилось с наилучшей оценкой и доверительным интервалом 5% и 95% возраста древостоя GFAD. Чтобы рассчитать сток в отрастающем лесу возрастом менее 50 лет, это моделирование было повторено, и только насаждения, инициализированные между 1960 и 2010 годами, были назначены для возобновления леса.
В моделировании FF использовались переходные климатические условия CRU-NCEP (с 1901 г. и далее) и отношения смеси CO ₂ в атмосфере, которые использовались для глобального углеродного проекта (43), и атмосферные осаждения азота (44) за период 1870–2010 гг.Моделирование CF продолжалось с форсированием раскрутки на всем протяжении. Все моделирование проводилось с разрешением 0,5 °.
Чтобы охарактеризовать неопределенности из-за ограничений данных, было выполнено следующее моделирование чувствительности с настройками FF и CF. GFAD не дает информации о типе нарушения, поэтому в моделировании чувствительности 1 (S1) нарушенный материал оставался в экосистеме в ячейках сетки, определенных Ellis et al. Как дикий лес. (45), а не частично. GFAD не дает информации о предыдущем землепользовании, поэтому в моделировании чувствительности 2 (S2) все земли, за исключением дикого леса, были инициализированы как пахотные земли, обеспечивая наиболее резкое отклонение от старовозрастных лесов, используемых в стандартном моделировании.Для моделирования чувствительности 3 (S3) для проверки влияния периода возврата возмущения, используемого во время раскрутки, этот период возврата был увеличен на 50%. Дополнительные сведения о S1 и S2 приведены в приложении SI .
Потенциальное остаточное поглощение из-за возобновления лесного покрова было охарактеризовано путем сравнения плотности углерода в моделировании, вызванном GFAD, с таковой в моделировании, в котором моделировались только старовозрастные леса в этом месте, как для FF, так и для CF. Эти расчеты проводились для стандартной конфигурации и конфигурации S1.Относительное изменение плотности углерода ΔC _отн. (%) было рассчитано как [(C _reg / C _OG) — 1] × 100, где C _reg и C _OG — плотности углерода (кг C · м ⁻²) для этого типа леса и участка экосистемы (т. Е. Живой биомассы или почвы / подстилки) в молодом и старовозрастном лесу, соответственно. Затем было рассчитано среднее значение ΔC _отн. по площади типа леса. Общий недостающий углерод биомассы был рассчитан как (C _OG — C _reg) × A _R, где A _R — площадь отрастания леса в ячейке сетки в квадратных метрах, а затем просуммирована по площади тип леса.
Моделирование принудительно с помощью LUh3.
Вынужденное моделирование LUh3 для LPJ-GUESS, LPJ (46) и CABLE (47) DGVM было выполнено с использованием общего протокола с применением тех же данных атмосферного воздействия, что и для моделирования принудительного воздействия GFAD, описанного выше, для настроек FF и CF . Раскрутка следовала соглашениям, связанным с конкретной моделью, с LPJ-GUESS с использованием принудительного воздействия среды, как описано выше. Переход к лесовосстановлению был предписан после вторичной классификации земель (включая вторичные земли, созданные в результате заготовки древесины) в LUh3.Моделирование LPJ-GUESS было инициировано в 1700 г., LPJ — в 1860 г. и CABLE — в 1590 г. Для LPJ-GUESS и LPJ только переходы после 1870 г. были классифицированы как лес возобновления для целей этого анализа. Более подробная информация о настройке DGVM приведена в приложении SI . Комбинированное поглощение GFAD и LUh3 (рис. 3 C ) было рассчитано путем сложения поглощения из древостоев, которые перешли в использование лесных земель в моделировании, вызванном LUh3, к таковому из имитационных моделей GFAD в ячейках сетки, где при сменной культивации было низкое, умеренное, или высокая встречаемость согласно Heinimann et al.(24).
Маскировка области.
Наши результаты ограничены текущей лесной площадью. Это было определено на основе земельного покрова Инициативы Европейского космического агентства по изменению климата (ESA CCI) (48), включая все типы лесного растительного покрова с не менее 15% растительного покрова (коды: 50, 60, 61, 62, 70, 71, 72, 80, 81, 82, 90, 100, 160 и 170). Земельный покров с номинальным разрешением 300 м был агрегирован для получения частичного покрытия леса с разрешением 0,5 ° (набор данных S1). Для обеспечения согласованности все выходные данные модели были масштабированы в соответствии с этой долей лесного покрова ESA CCI при расчете глобальных и региональных итогов.Относительные доли лесного покрова из наборов данных GFAD и LUh3 использовались для разбивки площади лесов на старовозрастные и отрастающие в каждой ячейке сетки. Классификация типов лесов также проводилась в соответствии с ЕКА CCI, с отображением, используемым в этом анализе, приведенным в SI Приложение , Таблица S4. Карта этих типов леса показана в Приложении SI , рис. S9, вместе с данными в наборе данных S2.
Доступность данных.
Моделирование DGVM, лежащее в основе этого анализа, было размещено на сервере DataGURU, доступном по адресу https: // dataguru.lu.se/app#PughPNAS2019 (doi: 10.18161 / forest_regrowthCUptake.201901, doi: 10.18161 / forest_regrowthCVegSoil.201901 и doi: 10.18161 / forest_regrowthRecov.201901) (49). Файлы масок леса включены в Приложение SI .
Благодарности
Мы благодарим Луизу Чини, Андреаса Хайниманна, Питера Антони, Кристофера Вудалла и Март-Яна Шелхааса за советы и предоставление данных, а также Вейко Лехстен за помощь в подготовке депонирования данных. T.A.M.P. и А.А. выражаем признательность за поддержку гранта LUC4C FP7 Европейского Союза (грант 603542) и Ассоциации Гельмгольца в ее программе ATMO.T.A.M.P. также благодарит Европейский исследовательский совет за поддержку программы Horizon 2020 Европейского союза (грант 758873, TreeMort). L.C. благодарит за поддержку стипендию Национального управления по аэронавтике и исследованию космического пространства по наукам о Земле и космосе (2016–2019 гг.). V.H. выражает признательность за поддержку со стороны Центра земных систем и изменения климата, финансируемого Национальной программой науки об окружающей среде правительства Австралии. М.Л. выражает признательность за финансирование в рамках проекта SUMFOREST ERA-NET FOREXCLIM. Это исследование вносит вклад в области стратегических исследований BECC и MERGE.Это документ номер 33 Бирмингемского института лесных исследований.
Сноски
Вклад авторов: T.A.M.P., M.L., B.S. и A.A. спланированное исследование; T.A.M.P., M.L., B.P., V.H. и L.C. проведенное исследование; T.A.M.P., M.L., B.P., V.H. и L.C. проанализированные данные; и T.A.M.P., M.L., B.S., B.P., A.A., V.H. и L.C. написал газету.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Эта статья представляет собой прямое представление PNAS.
Размещение данных: Моделирование динамической глобальной модели растительности, лежащее в основе этого анализа, было размещено на сервере DataGURU (https://dataguru.
No related posts.

Упс ! Страница не найдена !

7 способов профессионально скрыть отросшие корни волос

Провинциальный шик от парикмахеров-универсалов

Как сделать в домашних условиях

Какие средства используются

Русые волосы и серые глаза — потенциально-идеальная основа для блонда без корней

Эффект отросших корней – познакомимся поближе

Почему одним можно, а другим нельзя

Реклама от партнёров

Виды окрашивания

Омбре

Балаяж

Брондирование

Шатуш

Dim Out

Уход за волосами после процедуры

Советы

Рецепты масок

Блонд с темными корнями. Эффект отросших корней у блондинок | Салон красоты Wella Элиза

Блонд с темными корнями | Красота и здоровье волос

Эффект отросших корней – познакомимся поближе

Виды окрашивания

Особенности окрашивания

Как ухаживать за блондинистыми волосами?

Отросшие корни: 10 крутых звездных примеров

Отросшие корни: стильно или неухоженно?

Звездный пример

Как покрасить волосы с эффектом отросших корней в домашних условиях

Эффект отросших корней: модное окрашивание в домашних условиях

Блонд с затемнением корней. Эффект отросших корней: модное окрашивание в домашних условиях

Эффект отросших корней: особенности и преимущества

Кому подходит окрашивание с эффектом отросших корней

Омбре на светлые волосы

Виды омбре на светлых волосах

Классическое омбре

Эффект отросших корней

Тройное омбре

Цветное омбре

Обратное омбре

Горизонтальное омбре

Как сделать омбре на светлых волосах?

В чем особенность эффекта отросших корней

Разница между омбре и эффектом отросших корней

Как красить волосы при отросших корнях.

Правила и последовательность покраски.

Простой и доступный способ покрасить волосы омбре в домашних условиях

Виды омбре

Подготовка к омбре

Этапы окрашивания омбре

Полезные советы

модное окрашивание в домашних условиях

В чем особенность эффекта отросших корней

Разница между омбре и эффектом отросших корней

Омбре на светлые волосы

Виды омбре на светлых волосах

Классическое омбре

Эффект отросших корней

Тройное омбре

Цветное омбре

Обратное омбре

Горизонтальное омбре

Как сделать омбре на светлых волосах?

Восстановление роста волос для мужчин Актуальное: использование, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка

Влияние богатой тромбоцитами плазмы на рост волос: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование

Влияние плазмы, богатой тромбоцитами, на возобновление роста волос у пациентов с тотальной очаговой алопецией: пилотное клиническое исследование

Принадлежности

Принадлежности

Абстрактный

Похожие статьи

Процитировано

Условия MeSH

LinkOut — дополнительные ресурсы

Полнотекстовые источники

Медицинские

Материалы для исследований

границ | Физиологическое влияние высоты стрижки и высокой температуры на силу роста садовых трав

Введение

Материалы и методы

Рост растений и лечение стресса

Измерения флуоресценции и содержания хлорофилла